1月20日，诚达药业登陆深交所创业板，公司代码为301201，保荐机构为光大证券。本次发行价格为72.69元/股，预计募集资金总额为17.57亿元，扣除发行费用1.36亿元（不含增值税）后，预计募...
近期，国家接连出台重磅政策，大力发展中医药产业。作为中药产业三大支柱之一，2020年中药饮片加工市场规模达1782亿元。2021E中国城市实体药店终端中药饮片销售规模有所回温，T...
1月20日，泽璟制药发布公告称，ZG005粉针剂临床试验申请获得FDA批准，用于治疗实体瘤患者。 ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，注册分类为1类。根据公开查...
日前，诺华创新主管Jay Bradner表示欢迎小型生物技术公司积极与诺华联系讨论并购或潜在合作伙伴关系。面对外界认为诺华对合作交易缺乏兴趣的看法，Bradner直言“现在就是与...
日前，辉瑞表示相信在1月份美国FDA批准其口服JAK抑制剂Cibinqo治疗特应性皮炎（AD）之后，该公司将手握一款30亿美元的产品，但最近针对世界各地医生的一份最新调查报告显示，对于销...
20日，日内瓦药品专利池组织宣布，已与27家仿制药企业签署协议，生产默沙东口服COVID-19抗病毒药物molnupiravir，将促进全球患者在可接受的负担下使用这款新冠口服药。中国有资...
今日，美国ImmPACT Bio公司宣布已完成1.11亿美元的Ｂ轮融资。此外，ImmPACT Bio公布了其靶向CD19和CD20的双特异性CAR-T疗法，治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的1期临床试验...
1月20日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，恒瑞医药登记了CD112R/TIGIT双抗SHR-2002的I期临床研究，旨在评估该候选药物单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的...
1月20日，NMPA发布最新批件，恒瑞医药的3类仿制药尼莫地平口服溶液获批上市。这是该品种国内首款获批上市。 尼莫地平是一款高血压药物，属于1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂，对...
1月20日，百济神州发布公告宣布泽布替尼新适应症上市申请获得受理。该项新适应症为：治疗成人华氏巨球蛋白血症（WM）。此前在2021年6月，泽布替尼已经在国内获批用于WM二线治疗，本...
1月20日，CDE官网显示，君境生物的XPO1抑制剂WJ01075片首次获批临床，用于晚期恶性肿瘤。这是君境生物进入临床开发的第2款XPO1抑制剂，在2021年8月，该公司首款XPO1抑制剂WJ01024...
任何新的治疗方案的价值，取决于其临床获益和成本之间的平衡。临床获益的数据来自于临床试验，尤其是III期随机对照试验（RCT）。但是，获益的范围可能从不显著（PFS延长数周）到实质...
