11月29日，CFDA发布《关于修订注射用脂溶性维生素（Ⅰ）等5个品种说明书的公告》，决定对复方脂溶性维生素注射剂〔包括注射用脂溶性维生素（Ⅰ）、注射用脂溶性维生素（Ⅱ）、脂溶性维生素注射液（Ⅰ）、脂溶性维生素注射液（Ⅱ）、复方维生素注射液（4）〕说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】等项进行修订。

　　CFDA要求所有复方脂溶性维生素注射剂生产企业依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照复方脂溶性维生素注射剂说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于2018年1月31日前报省级食品药品监管部门备案。

　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。

　　公告还指出，各复方脂溶性维生素注射剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训，指导医师合理用药。

　　复方脂溶性维生素注射剂说明书修订要求

　　复方脂溶性维生素注射剂产品包括注射用脂溶性维生素（Ⅰ）、注射用脂溶性维生素（Ⅱ）、脂溶性维生素注射液（Ⅰ）、脂溶性维生素注射液（Ⅱ）、复方维生素注射液（4）。以上产品说明书须按下列要求修改：

　　一、【不良反应】增加以下内容：

　　上市后监测到的不良反应/事件为：

　　全身性损害：寒战，发热，胸痛，乏力。

　　皮肤及其附件损害：皮疹，瘙痒，出汗，荨麻疹，斑丘疹。

　　胃肠损害：恶心，呕吐，腹痛，消化不良。

　　呼吸系统损害：呼吸困难，呼吸急促，咳嗽。