22日，记者从市政府获悉，我市印发《改革完善药品生产流通使用政策实施方案》，通过实施药品生产流通使用全流程、全链条政策改革，大力增强药品研发和创新能力，切实提高药品质量和疗效，规范药品生产流通使用秩序，深化药品供应保障体系改革。
严厉打击制售假劣药品的
违法违规行为
推行“双随机、一公开”，加强对企业药品生产质量管理规范（GMP）执行情况和高风险品种的监督检查，及时处置检查中发现的问题，及时向社会公布检查结果。严厉打击制售假劣药品的违法违规行为，做好行政执法与刑事司法衔接。
支持符合条件的企业与科研院所联合研发新药及关键技术，提升药物创新能力和质量疗效。建立市级药品储备，建立以公立医疗机构为主体的医联体（医疗集团），探索经批准的中药院内制剂在医联体（医疗集团）内部调拨使用。推进零售药店分级分类管理，提高零售连锁率。
医药代表不得承担
药品销售任务
加强对医药代表的规范化管理。医药代表备案后方可进入医院从事新药学术推广、技术咨询等活动，向临床医生介绍新药知识，听取新药临床使用中的意见，不得承担药品销售任务，其失信行为记入个人信用记录。医药代表误导医生使用药品和隐匿药品不良反应的，应依法严肃查处。
建立药品出厂价格信息可追溯机制，建立统一的跨部门价格信息平台，价格主管部门要建立完善药品价格监测报告制度，重点监测专利药品、独家药品、市场销量大、临床使用频率高的药品以及社会关注度高的其他品种的市场零售价格。
