日前，诺和诺德宣布与Epigen达成交易，获得在世界范围内Epigen肾病药物口服LPA1受体拮抗剂EPGN696的权利，并为此支付最多2亿美元的前期付款和里程碑费用。

研究已经证实，通过GPCR起作用的生物活性介体LPA与纤维化有相应的联系，某些器官在纤维化时将产生更多的LPA，并且多个临床前研究表明该受体可以成为治疗的靶向目标。该机制的研究吸引了包括百时美施贵宝在内的多家制药公司的关注。

鉴于该计划的临床前性质，诺和诺德将支付一笔预付费用，可能占2亿美元总交易规模的一小部分。完成后，诺和诺德将与Epigen合作开发EPGN696用于糖尿病肾病和其他适应症。

Epigen发布的消息称，诺和诺德已在“糖尿病和慢性肾病以及其他与代谢综合征相关的慢性疾病”中获得了该药的许可。

诺和诺德的声明则更多地阐述了该公司将如何在糖尿病肾病中使用该药物，并探讨其在慢性肾病中的应用。但该公司表示可能更多的领域都有研发的兴趣。 Epigen之前已经讨论过EPGN696可能会帮助改善非酒精性脂肪性肝炎和特发性肺纤维化患者的病情。

根据财报，诺和诺德2017年销售收入增速在近5年内首次跌破5%，仅为2%，远低于投资人11%的预期。2018年初，诺和诺德又在血友病领域的重要标的Ablynx收购战中败给赛诺菲。可以预见，诺和诺德2018年的业绩增长压力空前巨大。

诺和诺德正积极寻求减少对其核心糖尿病专营权的依赖，这项专利也面临着一系列的压力。本月8日，诺和诺德与EpiDestiny签订了一项价值4亿美元的许可协议，诺和诺德将获得基因控制疗法EPI01的全球权利，该疗法近期刚完成对镰状细胞病的1期试验。随后，诺和诺德宣布增加对干细胞治疗的投入，并将对1型糖尿病的关注扩展到其它严重慢性疾病领域。

与UCSF合作开发的GMP级干细胞系将使诺和诺德能将重点扩展到糖尿病以外的严重慢性病。通过与瑞典生物技术公司Biolamina和隆德大学的合作，诺和诺德已经开始开发可用于帕金森病的干细胞疗法。在与Biolamina和杜克-新加坡国立大学医学院的另一合作伙伴关系中，诺和诺德的研究重点是慢性心力衰竭和老年性黄斑变性。（新浪医药编译/范东东）