【2018.8.20/研发NEWS】美国FDA批准首个基于脑部CT的AI辅助分诊工具；辉瑞牵手BioNTech开发mRNA感冒疫苗；新加坡首例临床试验获批 肝癌T细胞免疫疗法；FDA批准多动症新药 能明显改善行为症状……
我们专注医药研发最新动态，给研发人员提供及时准确的信息参考。（点击标题，可阅读原文）
近日，医疗人工智能公司Aidoc宣布，FDA批准了其基于AI的工作流程优化组合产品，该解决方案可与放射科医师合作，用于标记脑部CT中的急性颅内出血病例。
近日，辉瑞宣布将以1.2亿首付、3.05亿里程金牵手BioNTech开发mRNA流感疫苗，如果上市辉瑞还将支付一定销售提成。辉瑞是继默沙东、礼来、罗氏、赛诺菲、BI等进入mRNA领域的又一个大药厂。
据辉瑞方面透露，今年2月份向FDA提出的一款肺癌新药--劳拉替尼的上市申请将在近期揭晓结果。该药物是辉瑞开发的又一款靶向ALK的潜在重磅肺癌药物。
科伦药业有偿许可Harbour在国外开发、销售抗PD-L1单克隆抗体
20日，科伦药业发布公告称，18日与Harbour公司签署许可协议，将其具有自主知识产权的抗PD-L1单克隆抗体项目有偿独家许可给Harbour公司进行除中国以外范围的开发和销售。
20日，海正药业发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液的《药物临床试验批件》。
20日， 来恩生物医药获得新加坡卫生科学管理局的临床试验批准，其开发产品用于治疗肝移植后复发肝癌的 I / II 期多中心临床研究。
近日，来自加拿大马尼托巴大学等机构的科学家们通过研究发现，低剂量的阿司匹林或有望抑制HIV的传播，相关研究刊登于国际杂志Journal of Controlled Release和Journal of the International AIDS Society上。
Regeneron Pharmaceuticals近日宣布，其湿性老年黄斑变性注射剂EYLEA的补充生物制剂许可申请已获得FDA批准。本次批准基于EYLEA针对湿性AMD的3期试验VIEW 1与VIEW 2在第二年的数据。
近日，Ironshore公司宣布FDA批准了其JORNAY PM™，用于治疗6岁以上儿童的注意力缺陷多动障碍，Jornay PM是第一个使用Ironshore专有药物输送平台DELEXIS®的药物。
近日，美国FDA宣布批准第一款EpiPen的仿制药上市。EpiPen是一种预充的肾上腺素自动注射器。它用于对严重过敏反应进行急救治疗。
近日，Novocure公司与US Oncology Research公司联合宣布将合作推进名为PANOVA-3的关键性临床3期试验的进展。
日前，英国Beatson研究所和医学研究委员会再生医学中心的一个研究小组领导的研究表明，正在开发的一种用于治疗癌症的一类药物竟然可以改善急性肝功能衰竭的症状。
近日哥本哈根大学的研究人员发现，利用一种粘附在癌细胞上的疟疾蛋白可以诊断人类早期癌症！利用这种新方法，能够灵敏地从血液中提取单个癌细胞，且捕获癌细胞的数量比现有方法多。
Science子刊：科学家发现一种小分子 或是致命脑癌“克星”
近日，由利兹领导的一项研究或许有望在未来几年开发出一种对抗胶质母细胞瘤的疗法。研究人员发现，合成的小分子KHS101能够从胶质母细胞瘤中切除肿瘤细胞的能量来源，从而导致肿瘤细胞死亡。
近日，英国一项研究表明，哮喘和多动症之间存在联系，这使得患有一种疾病的人更有可能患上另一种疾病。
