【2018.09.27/研发NEWS】降低发病率54% GSK肺结核疫苗2b期结果积极；新一代血栓疗法 抗凝生物酶疗法获FDA快速通道认定；持久治疗肺癌 Loxo更新RET抑制剂最新数据……
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27日，葛兰素史克和Aeras宣布，GSK的M72/AS01E候选疫苗在2b期临床试验中，显著降低了HIV阴性潜伏性结核感染成人患者肺结核病发病率。这项试验的主要结果在《新英格兰医学杂志》上获得发表。
26日，致力于开发新一代药物改善免疫介导疾病患者生活的生物技术公司Aldeyra Therapeutics公布称，干眼症治疗用药物reproxalap临床2b临床试验获得了积极结果。
26日，Aronora公司公布旗下一款在不增加出血风险情况下用于逆转血块形成的生物酶制品proCase获得了美国FDA快速通道认定。ProCase是一种生物工程酶，其作用方式是选择性地靶向血凝块，并安全地增强人体自身的天然抗血栓、溶栓和细胞保护机制。
Blueprint Medicines公司公布了其在研特异性RET受体抑制剂BLU-667与osimertinib联用，治疗携带EGFR基因突变的难治性非小细胞肺癌患者的两项临床概念验证试验的积极结果。在两项试验中，该组合疗法克服了以往在标准疗法中产生的由于RET融合而引起的难治性，并使肿瘤细胞显著减少。
Verastem Oncology公司宣布，已与石药集团达成一项独家许可协议，后者授权获得在中国开发和商业化Copiktra用于治疗所有肿瘤适应症的独家权利。
Loxo Oncology公司宣布了该公司的在研药物LOXO-292，在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者的全球性1/2期临床试验的最新中期结果。试验结果提供了LOXO-292表现出持久活性的初步证据。
近日，FDA宣布取消对Sarepta Therapeutics和Epizyme公司的临床试验禁令，这两家公司得以继续进行临床试验。Sarepta Therapeutics公司是一家致力于开发精准基因疗法，治疗罕见神经肌肉疾病的公司。而Epizyme公司是一家开发创新表观遗传学疗法的公司。
27日，来自美国洛克菲勒大学的科学家们发现，一种抗体疗法有望带来新的HIV治疗方案。研究人员发现在部分患者体内，这种免疫疗法有望降低HIV病毒的水平，并且长期将病毒维持在一个低水平上。这可能带来长期有效的疾病控制手段，让患者避免终身每日服药。
据最新研究进展，一种名为Meavert的新药可有效阻止小鼠肿瘤生长及扩散，且能防止患者化疗时产生的耐药性。研究人员设计并合成了抑制癌细胞活性的新化学物质。他们发现Metavert阻断了耐药性，并显著增强了放射疗法和两种常用于人类的化疗药物的积极效果。在一项小鼠研究中，Metavert使存活率提高了约50 %。
NEJM和Nature子刊同时发表：辅助仪器让截瘫患者重新独立行走
一篇发表在《自然》子刊《Nature Medicine》上的论文描述了梅奥诊所和加州大学洛杉矶分校的研究者利用脊髓刺激和物理治疗，帮助一名瘫痪患者恢复了站立和行走的能力。
来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员发现了另一种共同的将几乎所有的TNR扩增疾病关联在一起的线索：为了装载到细胞的细胞核中，DNA经折叠后形成的复杂三维模式。
据《澳大利亚人报》报道，科学家们宣称，他们已经找到了一个突破性方法来应对导致阿尔茨海默氏症的毒性物质。该研究论文发表在《美国国家科学院院刊》上。
