【2018.10.12/研发NEWS】Exelixis靶向抗癌药cabozantinib挺进III期临床开发；罗氏与Ionis达成新合作 拓展反义RNA疗法；囊获2期临床基因疗法 这家公司欲革新帕金森病治疗……
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美国FDA批准拜耳利伐沙班用于冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者
12日，美国FDA批准拜耳利伐沙班2.5 mg一天两次联合低剂量阿司匹林一天一次用于冠状动脉疾病或者症状性外周动脉疾病患者，以降低主要心血管事件（卒中、心血管死亡和心肌梗死）发生风险。
11日，百时美施贵宝与以色列Compugen公司宣布，两家公司已达成一项临床试验合作。Compugen将申办目前正在进行的一期试验，该试验包括COM701和Opdivo联用在四种肿瘤类型中（包括非小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌和子宫内膜癌）的治疗研究。
Exelixis靶向抗癌药cabozantinib挺进III期临床开发
近日，Exelixis公司宣布启动靶向抗癌药cabozantinib单药治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌的关键性III期临床研究。
Bausch公司Bryhali获FDA批准 治疗斑块型银屑病成人患者
Bausch Health公司及旗下皮肤科公司Ortho Dermatologics近日联合宣布，美国FDA已临时批准Bryhali（halobetasol propionate，卤倍他索丙酸酯，0.01%）乳液，作为一种局部治疗药物，用于成人患者斑块型银屑病的治疗。
日前，Ionis Pharmaceuticals宣布与罗氏达成一项合作，共同开发IONIS-FB-LRx，用于治疗补体介导的疾病
日前，基因疗法公司MeiraGTx宣布收购Vector Neurosciences。通过此次收购，MeiraGTx将扩大其临床阶段候选产品，包括编码谷氨酸脱羧酶的腺相关病毒，用于治疗帕金森病。
近日，Vertex制药公司与合作伙伴CRISPR Therapeutics联合宣布，美国FDA已经解除了实验性基因编辑疗法CTX001的临床搁置，并已接受了该疗法用于治疗镰状细胞病的实验性新药申请。这也将成为美国首例CRISPR基因编辑疗法的人体临床试验。
近日，山德士公司宣布已与艾伯维关于前者开发的阿达木单抗生物仿制药Hyrimoz与后者品牌药修美乐有关的所有知识产权相关诉讼达成了一项全球性和解决议。山德士的阿达木单抗生物仿制药Hyrimoz最快将在今年10月16日登陆欧洲市场，但在美国市场，则需要等到2023年9月30日才能登陆市场。
近日，中山大学肿瘤防治中心宣布，由张力教授团队牵头开展的针对鼻咽癌“国产PD-1免疫治疗单药或联合化疗”的研究取得了重大突破。
12日，来自中国科学院动物研究所的李伟课题组、周琪课题组、以及胡宝洋课题组联合发表的一项研究表明，利用干细胞技术与基因编辑技术，我们能造出双亲都是同一性别的小鼠！
新进展！Nature：“先激活后绝杀”对抗艾滋 动物试验初见成效
近日，这一顶尖期刊再次发表了艾滋病领域的又一进展：科学家们研发出新的组合策略，能够“先激活后绝杀”休眠的HIV。
近日，来自美国威斯达研究所的科学家们通过研究揭开了携带ARID1A基因突变的卵巢癌对EZH2抑制剂产生耐药性的分子机制，研究结果表明，抑制细胞死亡调节子BCL2或能有效避免或预防卵巢癌疗法的耐药性。
来自美国国家过敏与感染性疾病研究所（NIAID）、泰国姊妹校皇家科技大学和玛希隆大学的研究人员证实在益生菌消化补充剂中常见的一种“有益的”细菌有助清除金黄色葡萄球菌，即一种可引起严重的抗生素耐药性感染的细菌。
日前，来自宾州佩雷尔曼医学院的科学家们通过研究开发了一种新方法能对DNA表面吸附的化学基团进行测序，或有望帮助检测癌症和其它疾病。
近日，来自纽卡斯尔大学等机构的科学家们通过研究发现，最近一种获批用来治疗乳腺癌的药物或能靶向并且治疗威胁生命的白血病。
日前，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自海德堡大学的科学家们通过研究阐明了细胞中蛋白复合体形成的分子机制。
近日，来自多伦多大学的研究人员通过研究将调控肿瘤的纳米颗粒与多柔比星相结合来增强临床前乳腺癌模型对化疗的反应，这种组合性的策略能够有效增强机体的抗肿瘤免疫力，未来有望帮助治疗癌症患者。
最近发表在《NATURE》杂志上的一项研究中，研究人员发现，肿瘤细胞群在药物治疗后持续存在，导致基底细胞癌停止治疗后出现复发。该研究还确定了可以消除这种存在耐受性的肿瘤群体的药物组合，从而预防肿瘤复发。
最近，来自梅奥诊所的研究人员发现三种特定的基因特征，这些基因特征在非洲裔美国人的骨髓瘤诊断中的出现几率增加了两到三倍。”Rajkumar博士说。 “然而，就某些种族群体中癌症发生的原因而言，确定种族差异的机制同样重要。
近日，研究人员发现了一群耐药肿瘤细胞并找到了可消除这些耐药肿瘤的药物组合，从而防止了肿瘤复发。
