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Denali公布PD药物一期临床结果

来源: | 2018-10-28 10:42:42 | 人气: 次

导读:(2018/10/26)5亿!国控拿下150个药品文号;科技部开罚单 两上市械企中枪;对特定阿兹海默病患者疗效明显 新药更新2期临床数据;分析丨美国“共享护士” 背后的雇主;洞见 · 中国创新药

(2018/10/26)5亿!国控拿下150个药品文号;科技部开罚单 两上市械企中枪;对特定阿兹海默病患者疗效明显 新药更新2期临床数据;分析丨美国“共享护士” 背后的雇主;洞见 · 中国创新药开发靶点透视……

【赛柏蓝】:5亿!国控拿下150个药品文号

昨日,吉药控股发布公告,公告内容主要是与国药控股股份有限公司签署5亿元《战略合作协议》的公告。国药控股所属子公司将逐渐成为吉药控股一级经销商;国药控股协助吉药控股在目标医院、终端及国大系零售药店上量。

头条菌:吉药控股与国药控股的合作符合吉药控股开辟终端批发零售企业,搭建医药商业公司营销网络的诉求,当然也进一步扩大了国药控股的竞争力。

【赛柏蓝器械】:科技部开罚单 两上市械企中枪!

科技部首次公开6张“罕见”罚单,与人类遗传资源相关。华大基因、上海华山医院、药明康德、阿斯利康等6公司或机构被处罚。6家公司或机构均存在违反《人类遗传资源管理暂行办法》中的若干规定。

头条菌:科技部相关人士已向其证实,6张罚单是科技部首次公开。

【药店经理人】:基药目录调整 这些药品要大卖了!

医药圈特大喜讯,2018版基药目录共调入药品187种,要大卖了。10月25日,国家卫健委官网发布了《关于印发国家基本药物目录(2018年版)的通知》,药品品种从520增至685种,并指出新版基药目录在2018年11月1日正式启用。

头条菌:众所周知,国家基本物目录是适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品,药品入选基药目录,销量有保障。

【生物探索】:Nature:婴儿肠道微生物建成”3步骤” 母乳很关键

10月24日,《Nature》期刊同时发表两篇文章,揭示了围绕“婴儿肠道微生物”的最新研究成果,包括微生物群的发展以及糖尿病、母乳喂养在其中的关联。两篇文章都分析自同一个项目——TEDDY,这是迄今为止在婴儿身上进行的最大规模的临床微生物学研究之一。

头条菌:婴儿肠道菌群生成会经历3个重要阶段,且在此期间母乳喂养很关键!

【药明康德】:对特定阿兹海默病患者疗效明显 新药更新2期临床数据

10月26日,卫材和百健在西班牙巴塞罗那举行的第11届阿尔兹海默病临床试验会议(CTAD)上,公布了其用于治疗阿兹海默病(AD)的在研药物BAN2401,在2期试验201中取得的最新数据结果分析。

头条菌:BAN2401是一款人源化抗β-淀粉样蛋白(Aβ)原纤维抗体,能结合,进而中和并清除可溶的毒性Aβ聚合物。该药物有望通过减少Aβ这一AD病理学基础,改善其病情。

【医药魔方】:洞见 · 中国创新药开发靶点透视

将全球和中国的TOP10靶点做一对比可以发现,类似5羟色胺、肾上腺素受体、多巴胺受体这些机制研究比较透彻,上市药品数量比较多的靶点,中国的创新药项目并不多,间接说明了中国的创新药研发起步比较晚。

头条菌:类似PD-1/PD-L1、胰岛素、CD19这些新兴和主流靶点,放在全球范围内看并不属于项目数量TOP10靶点,但在中国所受到的追捧度却极高。

【药渡】:解析丨中国化药新药研发十年进展(二)

对于一个Me-too式药物来说,最好的盈利阶段就是原研药还未进入中国市场的空窗期。之前一是开发一个疗效比原研略差但是价格低很多的新药,中国市场反响非常不错,如贝达的埃克替尼;二是进口药物在中国审批周期长,原研药物在中国上市时间远远落后于国外。

头条菌:通过从国外引进产品,利用国内大量病人资源,快速完成临床研究,甚至有可能实现比原研更快上市而抢占市场先机。

【财新健康点】:分析丨美国“共享护士” 背后的雇主

近年来,美国涌现出护士上门为病人和家属提供“现场指导医药器械使用”的现象。一方面,由于药械使用变得日益复杂,需要专业人士进行指导,另一方面,护士还可以帮助病患及家属完成一些繁琐的保险赔付书面工作。然而,这种模式背后也有制药企业的身影。

头条菌:一些护士受雇于药企,对特定的药品和器械进行营销,并且接受药企的薪酬。

【基层医师公社】:村医培训考核不合格扣3个月绩效

近日,宿迁市卫计委发布《关于开展市区乡村医生培训的通知》,将对市辖区乡村医生展开系统培训,内容涉及高血压、糖尿病、慢阻肺、卒中、儿科常见病、急救知识以及中医推拿针灸康复等;且要对培训成果进行验收,一些培训项目考核不通过的将被扣发绩效工资。

头条菌:提升能力是自己的事,具备学习新知识的能力,培训考核根本不在话下,扣绩效自然就成了一张“纸老虎”。

【美中药源】:Denali公布PD药物一期临床结果

26日,在第12届Michael J Fox基金会学术会议上Denali公布了其LRRK2抑制剂、帕金森氏症药物DNL201的一个1期临床结果。在这个健康志愿者参与的试验中DNL201在可耐受剂量达到较高中枢暴露、并在两个血液检测实验中显著抑制目标靶点LRRK2的生物功能。

头条菌:LRRK2是个多蛋白域、多功能蛋白,在细胞内废物处理和细胞膜传输过程中有重要功能。这个蛋白已知变异都是激活变异,导致2%左右的遗传性帕金森症。

【火石创造】:药企数字化转型新趋势:数据中台赋能药企

随着腾讯今年九月组织架构调整的尘埃落定,其开始统一数据中台,拆掉内部的数据墙和组织墙,在2C增速放缓的背景下发力2B。数据中台这个概念再一次被推到众人面前并引起了业界的广泛关注。

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