日前，中国医药创新的两家代表性公司信达生物制药（下称信达生物）与和记黄埔医药（下称和黄）达成全球合作。两家公司将联合其领先药物PD-1单抗信迪利单抗与VEGFR抑制剂呋喹替尼治疗实体瘤患者，并评估联合疗法的安全性与耐受性。

信达生物与和黄在2018年都取得了诸多可喜的成绩。其中，信达生物成功在香港联交所上市，所募集的资金将推进其丰富的临床管线。值得一提的是，其核心在研新药之一信迪利单抗已于今年4月被列入优先审评品种，有望早日来到中国患者身边。

和黄与礼来合作带来的呋喹替尼则是一款在中国率先问世的创新药，也是在主流抗肿瘤领域里，“首个从发现、研发到无附加条件获批均在中国完成的药物”。几天前，呋喹替尼胶囊（商品名爱优特®）正式上市，造福中国患者。药明康德也很高兴能够通过赋能平台，为合作伙伴这款中国创新药的成功上市提供有力支持。

▲信达生物研发管线（图片来源：信达生物招股书）

本次合作使用的两款药物分别是PD-1单抗信迪利单抗与VEGFR抑制剂呋喹替尼。前者由信达生物和礼来在中国合作开发，可与免疫T细胞表面的PD-1受体结合，阻断其与配体PD-L1之间的结合，使T细胞和自身免疫发挥正常作用，进而将肿瘤细胞消灭。后者为新型的高选择性小分子VEGFR1、2及3抑制剂，能通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。

▲和黄研发管线（图片来源：和黄官方网站）

信达生物制药创始人、董事长兼总裁俞德超博士表示：“信达生物是专注于大分子药物研发的生物制药企业，和记黄埔医药则专攻小分子药物研发。我们共同的目标是为了对抗肿瘤等危害人类健康的重大疾病，帮助普通老百姓享受到科技进步带来的健康成果。目前的科学研究表明PD-1单抗与VEGFR抑制剂联合使用将有明显的协同效应，通过此次合作，我们还将整合双方优质资源和经验，为全球患者提供来自中国本土的高质量抗肿瘤治疗药物。”