近日，动脉网通过外媒资讯获悉，美国生物制药公司XyloCor Therapeutics于近日完成A轮融资，投资机构为Sofinnova Ventures和Life Sciences Partners，金额为1700万美元。本轮融资将用于开发心血管疾病的基因疗法，主要是心绞痛的治疗。
XyloCor Therapeutics成立于2013年，是一家为患有晚期冠状动脉疾病的患者开发基因疗法的生物制药公司，致力于通过推动基因治疗科学的发展，改善心血管疾病患者的生活。该公司主要开发针对无治疗选择的难治性心绞痛患者的先导产品和针对心脏病发作导致的心肌组织损伤患者的二次产品。
XyloCor公司的XC001是一种针对治疗难治性心绞痛的基因疗法，这类患者通常无法通过其他方式得到治疗，如冠状动脉搭桥手术、经皮冠状动脉介入治疗和支架治疗等。
XC001的目的是刺激新的冠状动脉的形成，以服务于心脏中没有得到足够血液供应的区域。这种治疗策略基于临床前和临床证据，能够减少患者在日常活动中因衰弱性胸痛而受到的限制。XC001的试验性新药已经向FDA申请了临床研究批件（IND，Investigational New Drug），预计在2019年上半年开始临床试验。
该公司在一份声明中表示，难治性患者往往会变得久坐不动，这可能会恶化症状甚至造成并发症。XyloCor联合创始人、董事会成员Todd Rosengart医学博士说，他们希望XyloCor的基因疗法不仅能通过刺激新血管生长来缓解疼痛，还能让患者变得更加活跃，提高他们的生活质量。
“XyloCor的创建主要是为患有难治性心绞痛且没有剩余治疗选择的患者开发专有基因疗法。”XyloCor首席执行官、前葛兰素史克公司高管Al Gianchetti表示：“此次融资使我们能够为患有这种慢性和衰弱性疾病的患者研发带来新希望的产品XC001。”
成立至今，除此次融资外，该公司并未公布过既往融资情况。XyloCor公司表示，除了推进XC001，此次融资还将帮助XyloCor建立业务和运营结构。该公司目前正在研究另一种候选药物XC002，它可以使因心脏病发作而受损的患者的心脏组织再生。
XyloCor并不是第一个尝试用基因疗法治疗心脏病的公司。总部位于圣地亚哥的Celladon公司曾试图制造一种治疗心力衰竭的药物，但2015年报告称，该药物第二阶段试验失败。因为这种被称为Mydicar的疗法未能减少住院人数、提高生存率，也未能让患者不再需要脑室辅助设备和心脏移植。这一失败使该公司的市场价值大幅下跌。
近年来，基因疗法一直在升温。生物技术公司Sarepta Therapeutics（前身为AVI BioPharma）投入了大量基因疗法在其产品线中；提供变革性基因疗法的生物遗传学公司Orchard Therapeutics接手了葛兰素史克的罕见疾病基因疗法资产；临床阶段生物制药公司Axovant Sciences在其领先的阿尔茨海默病药物研发以失败告终后，也转向了基因疗法。
