【2019.1.8/研发NEWS】Sage抗抑郁药物达到3期临床终点；诺华抗癌药达拉非尼、曲美替尼报上市；豪掷20亿美金 基因泰克联合Adaptive开发个体化T细胞疗法；赛诺菲支付再生元4.6亿美元"分手费" 重组肿瘤研发……
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8日，Sage Therapeutics公司宣布其在研口服创新抗抑郁药物SAGE-217，在用于治疗女性产后抑郁症患者的3期试验ROBIN中，达到了试验的主要和次要终点。
根据中国新药研发监测数据库显示，1月7日CDE受理了诺华「达拉非尼」和「曲美替尼」的上市申请。达拉非尼和曲美替尼均为GSK研发，现归诺华所有。
吉利德近8亿美元再投NASH研发 这次是与韩国Yuhan合作
1月6日，吉利德科学和韩国Yuhan公司宣布，两家公司已经签订了一项许可和合作协议，将共同开发用于治疗非酒精性脂肪性肝炎所致晚期纤维化的新治疗方案。
豪掷20亿美金 基因泰克联合Adaptive开发个体化T细胞疗法
日前，罗氏旗下基因泰克公司宣布，与Adaptive Biotechnologies建立了合作关系，该合作的总价值可能高达20亿美元，主要用于开发、生产和商业化新型抗原定向T细胞疗法，用于个体化治疗多种癌症。
赛诺菲与再生元近日宣布，两家公司已重组了全球免疫肿瘤学发现和开发协议。赛诺菲在一份声明中表示，重组协议“增加了独立推进早期免疫肿瘤学管线的灵活性”，赛诺菲现在将能够将其承诺的资金用于其他合作和内部项目。
近日，美国生物技术巨头AbbVie与印度制药巨头Lupin达成战略合作，发现和开发一类新型肿瘤学药物，用于治疗血液系统恶性肿瘤。根据已发布的一份声明，Lupin已将该公司首创的MALT1抑制剂项目开发和商业化的全球独家权利授予AbbVie。
普林斯顿大学领导的一个研究小组在《Cancer Cell》上发表了一篇文章，提供了令人信服的早期证据：一种重组蛋白可能通过阻断三阴性乳腺癌用于生长和扩散的两种信号通路，从而阻止其癌细胞扩散到原发肿瘤之外。
近日，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究开发出了一种新型模型，其能帮助预测实验室中设计的抗体抵御特殊人类疾病的能力或潜力。研究者表示，这是他们开发的首个全面深入的模型，其能帮助揭示抗体与免疫系统相互沟通的方式，或有望加速癌症、感染性疾病和自身免疫性疾病新型疗法的开发。
来自明尼苏达大学的科学家们通过研究开发了一种新型策略，或有望阻断一种高传染性病毒在澳大利亚中部偏远地区的传播，人类T细胞白血病病毒1型在社区成年人中的感染率超过了40%，HTLV-1是科学家们发现的首个人类癌症病毒，其会诱发白血病和淋巴瘤。
来自耶鲁大学的科学家们通过研究重点对一种诱发家族性帕金森疾病的基因突变进行研究，他们发现，该基因能够编码一种特殊蛋白-VPS13蛋白，而该蛋白能控制脂质在细胞器膜之间的转移。
近日，一组科学家在《美国人类遗传学杂志》杂志上报告称，他们对127名健康新生儿以及32名患病新生儿进行了外显子组测序，发现了15名携带基因变异的婴儿。这些基因变异会使新生儿具有患病风险，而这类风险是传统筛查无法检测到的。
