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礼来看中这家公司RNA技术平台

来源: | 2019-04-24 10:37:58 | 人气: 次

导读:4月22日,礼来公司与Avidity Biosciences宣布,双方达成了一项全球授权及合作协议,将共同就免疫学及其他适应症的药物发现、开发及商业化展开合作。根据协议条款,Avidity公司将得

4月22日,礼来公司与Avidity Biosciences宣布,双方达成了一项全球授权及合作协议,将共同就免疫学及其他适应症的药物发现、开发及商业化展开合作。根据协议条款,Avidity公司将得到2000万美元的预付款项,以及1500万美元的投资。在单个项目达到开发、监管和商业化阶段时,Avidity有资格获得达4.05亿美元的里程碑款项,另外公司同样可以拿到相应的销售分成。

Avidity生物科学公司是一家私有化生物技术公司,首创了抗体寡核苷酸偶合物(AOC™)技术平台,平台寻求将单克隆抗体的组织选择性与基于寡核苷酸的治疗方法精确性结合起来,以潜在地克服寡核苷酸的递送障碍和靶向疾病遗传驱动因素的障碍。两家公司将利用Avidity公司的技术平台,将新的潜在治疗方法推向临床开发和商业化阶段。

礼来公司RNA疗法首席科学官Andrew C. Adams表示:“我们非常高兴能够通过与Avidity的战略合作扩大寡核苷酸研究和开发工作。Avidity在研究单克隆抗体和基于寡核苷酸的疗法组合方面的专门知识,为开发基于RNA的新药物提供了一条很有前途的研究途径。”

Avidity生物科学首席商务官Kent Hawryluk表示:“与礼来公司的这种合作可以大大扩展我们的专有AOC平台,以期在那些一直存在挑战的基于寡核苷酸治疗方法的疾病领域产生新的治疗靶标。礼来公司在研究、开发、监管和商业化上的能力使他们成为理想的合作伙伴,我们期待着长期和富有成效的合作关系。”

据了解,Avidity公司AOC技术利用抗体实现对细胞和相关组织的靶向性,促进寡核苷酸有效载荷的吸收和内化。在内化后,寡核苷酸可以退出内体/溶酶体间隔,一旦进入细胞质或核内,寡核苷酸的有效载荷可以通过RNA干扰、外显子跳过、反义或基于微RNA的方法发挥作用。

通过将抗体的细胞和组织选择性与基于寡糖的方法的选择性和效率相结合,Avidity已在肌肉、心脏、肝脏、肿瘤和免疫细胞等不同细胞类型和组织中实现了对疾病RNA的调节。目前公司进展最为靠前的项目所针对的是肌萎缩症、杜氏肌营养不良症这些罕见的肌肉疾病领域。

此前,Avidity已经从一批顶级投资者那里筹集到了3000万美元的风险融资,包括Takeda Ventures、Alethea Capital、Alexandria Real Estate Equities、Brace Pharma、EcoR1 Capital、F-Prime Capital、Moore Venture Partners以及Boxer Capital。(新浪医药编译/David)


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