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圣诺制药日前宣布完成2200万美元C2轮融资

来源: | 2019-04-29 12:16:49 | 人气: 次

导读:圣诺制药(Sirnaomics)日前宣布,完成2200万美元C2轮融资,至此,该公司已经完成了共计4700万美元的C轮融资。本次C2轮投资由华润正大生命科学基金(CR-CP Life Science Fund)领投, 上海

圣诺制药(Sirnaomics)日前宣布,完成2200万美元C2轮融资,至此,该公司已经完成了共计4700万美元的C轮融资。本次C2轮投资由华润正大生命科学基金(CR-CP Life Science Fund)领投, 上海的瑞友资本(Rich Yield Capital)、曾参与B轮投资的深圳旋石资本(Rolling Boulder Capital)以及美国的天际联想投资(Legend Sky Venture)等跟投。华润正大生命科学基金是由香港华润集团(China Resources Group)和泰国正大集团(Charoen Pokphand Group)在香港新近成立的合资投融资机构。


圣诺制药(Sirnaomics)是一家专注于发现和开发针对癌症和纤维化疾病RNAi疗法的生物医药公司,总部位于美国马里兰州盖瑟斯堡,子公司位于中国苏州和广州。该公司正致力于利用多能siRNA鸡尾酒设计和纳米粒子增强治疗导入来推进其专有技术,用以治疗疾病,治疗领域包括抗纤维化药物和癌症治疗药物等。

该公司的核心候选产品科特拉尼(STP705)是一种靶向抑制转化生长因子-β1(TGF-β1)和环氧化酶(COX-2)的小干扰RNA(siRNA)治疗药物,利用STP705的双靶向抑制性质和组氨酸赖氨酸多肽共聚物(PNP)传送性质可用来直接影响组织纤维化活性以及抑制肿瘤活性。


▲研发管线(图片来源:公司官网)

试验证明每个单独的siRNA可以高效抑制其靶标mRNA的表达,两个siRNA的结合则产生协同作用,减少原发性纤维化和促炎因子表达。分子生物学分析研究表明,抑制这两个基因的表达还可以有效降低其下游与纤维化有关的基因的表达,包括α-SMA、Col1A1和Col3A1。此外,TGF-β1和COX-2表达下降会促进成纤维细胞和肌成纤维细胞的凋亡。最新文献表明,TGF-β1与肿瘤微环境中的T细胞衰竭、PD-L1和CTLA-4上调具有直接关系。这些结果提示,STP705在多种纤维化和癌症疾病中有广泛的应用前景。

值得一提的是,2017年8月和12月,STP705用于治疗胆管癌(CCA)和原发性硬化性胆管炎(PSC)的临床指症分别获得了美国FDA“孤儿药”开发办公室(OOPD)认证的“孤儿药”资格。


▲圣诺制药公司总裁兼首席执行官陆阳(Patrick Lu)博士(图片来源:圣诺制药公司官网)

圣诺制药公司总裁兼首席执行官陆阳(Patrick Lu)博士指出: “圣诺制药C轮融资的完成,为公司下一阶段的技术和产品开发、特别是为我们治疗不同类型肿瘤的临床研究,提供了有力保证。同时也表明投资界对核酸干扰(RNAi)药物的研发创制用于重大疾病治疗的前景看好,并对圣诺制药的药物产品链和多肽纳米给药等技术更有信心。” 陆博士同时指出: “我们很高兴C轮融资中增加了更具影响力和实力的投资机构,而且还有前期投资机构再次投入。这些合作伙伴将为我们带来丰富的除资金以外的更多资源,使我们能够更加高效地推进创新药的开发。”

参考资料:

[1] 瞄准全球视野 越秀产业基金领投圣诺制药 Retrieved June 8, 2018, from 越秀产业基金官微

[2]Sirnaomics Closes $47 Million Series C Financing to Develop RNAi Therapeutics for Treatment of Cancer and Fibrotic Diseases Retrieved Apr 26, 2019, fromhttps://www.prnewswire.com/news-releases/sirnaomics-closes-47-million-series-c-financing-to-develop-rnai-therapeutics-for-treatment-of-cancer-and-fibrotic-diseases-300838922.html


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