证券时报e公司讯，复星医药(600196)10月27日晚间公告，经辽宁省药品检验检测院抽检，公司控股子公司苏州二叶生产的1批次“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格：2.25g）”不符合规定，不符合规定项目为含量测定。经苏州二叶、苏州市市场监督管理局调查，该批次产品不合格系偶发设备原因且不涉及其他批次。该批次产品共计16.52万支已全部销售，实现销售收入176万元，目前市场留存的该批次产品共计5.24万支已被召回。