
我国已成为生物类似药在研数量最多的国家,先后有近200余个生物类似药临床试验申请获得批准,部分产品已完成Ⅲ期临床试验并提交了上市注册申请。除利妥昔单抗外,另有首批以生物类似药途径申报的阿达木单抗(百奥泰、海正、信达)、赫赛汀单抗(三生)、贝伐珠单抗(齐鲁、信达)市申请处于评审阶段,密集收获可期。
生物类似物创新药即将进入密集收获期

来源:国泰君安研报医保加速调整,创新类药品有望进入放量期
2016-2018 年国家已经出台三批医保谈判目录,其中第三批目录仅针对17个抗肿瘤药品种(15 个进口+2 个国产),且其中10个品种为近两年上市品种(2017 年CFDA 批准的7个靶向药物全部纳入),纳入速度之快前所未见。随着2019年新医保目录出台(预计7 月发布),将进一步加速创新类急需品种的基层渗透,部分新纳入品种销售也有望实现爆炸式增长。建议关注个股恒瑞医药(600276)






























