从现阶段进度来看，LCAR-B38M已先后获得FDA孤儿药认证以及欧洲优先通道认证，这为今后该药顺利上市建立了强有力的支撑。也就是说LCAR-B38M在今明两年顺利开展三期临床，便已无限接近商业化。
参考诺华和吉利德产品30-60万美元的定价，南京传奇的LCAR-B38M一旦进入商业化阶段，金斯瑞的细胞疗法业务板块便能立即实现业绩释放。所以指望投资者在这“节骨眼”上抛售，无疑是一种妄想。
不过，此次公司宣布“研发超支”及盈警对于很多投资者来说，或许是没有意料到的。因为在此之前，金斯瑞曾表态称，公司获得的首付款和里程碑款项可覆盖MM管线后续的持续研发投入。
其实在盈警公告中，公司除提及了“研发超支”原因外，还提到了开发新的细胞治疗管线和引进人才导致开支增大，到公司并未列出同比增加的开支金额，以及这三部分原因造成开支所占的具体比例，因此目前市场对造成公司本财季由盈转亏的主要原因还不得而知。
