12月26日，华东医药宣布全资子公司英国Sinclair旗下再生医美注射剂Lanluma® V型及X型获得海南药监局批复，同意其作为临床急需进口医疗器械，供海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（以...

2022年12月26日，君实生物宣布与跨国药企Hikma制药（Hikma Pharmaceuticals PLC）达成许可与商业化合作，将在沙特阿拉伯、阿联酋、卡塔尔、约旦、摩洛哥、埃及等中东和北非地区（MENA...

2022年12月26日，华夏英泰公布已收到美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药开发办公室(Office of Orphan Products Development, OOPD)的书面回函，公司自主开发的合成性T细胞受体...

我国脂肪肝患者约1.5亿，且在不断增加，NASH（非酒精性脂肪性肝炎）是脂肪肝中比较严重的类型。据悉，有1.1亿轻度脂肪肝患者，可以通过饮食及锻炼好转，但是上千万中度重度NASH患者不能通...

近年来，抗体类药物迎来井喷式发展，2022年上市的抗体类药物涉及了多个领域，如新冠、癌症以及狂犬病等多个域，其中抗肿瘤药占据绝大部分。哪个领域及靶点引起你的关注？各个领域第一...

今日早间，从正大制药订阅号获悉一则喜讯（如下）：中国生物制药研发的Ⅰ类创新生物制品注射用 TQB2102 已于2022年12月19日获得中国国家药品监督管理局批准开展晚期恶性肿瘤临床试...

消息面上，人福医药微信公众号12月24日发文表示: 近日，人福普克药业收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于盐酸金刚烷胺软胶囊的批准文号。盐酸金刚烷胺软胶囊用于预防和治疗各种...

据石药集团微信公众号发文披露: 12月22日，石药集团（1093.HK）公告，集团附属公司NovaRock Biotherapeutics Limited(NovaRock)自主研发的全人源抗体药物NBL-020的试验性新药(IND)...

在新冠疫情之初，国家药监局通过快速通道，加快了治疗ALI/ARDS（急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征）的药物西维来司他钠在中国的上市，为该药物在中国临床试验数据的获取赢得了宝贵的时...

伴随着药物研发全球化的进程，中国制药企业对于新药临床开发的需求持续上升。而新药临床开发一直需要非常强的逻辑性、设计性，并且需要在整个过程中不断的获取新的信息和调整开...

12月20日，南京医药与正大天晴签署股权转让框架协议，南京医药拟收购正大天晴所持有的3家控股子公司部分或全部股权，即苏州天晴55%股权、浙江天晴55%股权、连云港天晴100%股权。...

2022年剩给君实的时间不多了，2023年留给熊俊的考验还很长。PD-1国内首发，做到销售垫底。新冠药第一梯队，做到悬而未决。当我们回首2022年医药行业，最大感触在于这是一个急遽变化...

疫情管控全面放开后，越来越多的人“阳了”，而阳性患者的症状，大多从发烧开始。一时间，市面上的布洛芬变得紧缺、一药难求。前几天，我们介绍了含对乙酰氨基酚的系列药品（买不到对乙...