公告显示，上述项目建设内容包括新药临床前安全性评价服务平台、I期临床基地及临床样本检测服务平台、生物学平台、药理药效平台及实验动物生产设施，预计2023年投入运营。

昭衍新药称，本次投资是公司基于长期发展的战略考量，短期内对公司财务状况及业绩不会产生重大影响。我国华南地区特别是广东、深圳地区的新药研发不断活跃，对新药临床前安全性评价服务的需求也在不断提高，然而华南地区缺乏高度专业的新药评价GLP机构及服务能力，本项目的建设，从长期来看，可以充实华南地区新药安全性评价的服务力量，有利于公司扩大在华南地区的影响力，从而增强公司的整体医药研发外包服务竞争力。