（本报记者郭婷） 9月16日，国家药品监督管理局就《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）公开征求意见。《征求意见稿》对第一批医疗器械唯一标识实施品种范围、进度安排、工作要求等进行了明确规定。

医疗器械唯一标识，是指在医疗器械产品或者包装上附载的，由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别。国家药监局于8月26日发布《医疗器械唯一标识系统规则》（以下简称《规则》），按照《规则》要求，国家分步推行医疗器械唯一标识制度。