9月11日音讯，Prescient Metabiology医疗装备LifeKit Preven失去FDA突破性配备认定，用于检测早期结肠癌。 

结直肠癌（CRC）是美国思空见贯癌症类型之一，每一年新增病例超过13万人，其中约有5万人出世。全美医疗机构每一年会发展1400多万次结肠镜查抄，CRC诊断及医治用度超过140亿美元。但数据表现，有三分之二的美国人疏忽CRC筛查指南，有60%的CRC病例直到疾病前期才被确诊。 

LifeKit Preven是首个获FDA攻破性装备认定的非侵入性结肠癌诊断设备，主要用于癌症前期息肉检测和早期结肠癌诊断。与市场上此外非侵入性检测设施差距，该设施不依赖于结肠镜，能够直接检测患者癌前腺瘤。 

非侵入性测试配备增进了患者对CRC筛查项目的依从性。据预计，推广CRC筛查每一年可以挽回全美跨越10000人的生命。 

临床研讨剖明，LifeKit Prevent对结肠癌和癌前腺瘤的检测尤其正确，且兴许比现有CRC诊断测试妙技更方就牢靠。基于该装备的诊断结果将促使争论治疗、高风险患者接受结肠镜查看，筛查癌前腺瘤并预防其进一步丑化为癌，从而降低CRC的发病率与殒命率。 

注：原文有删减