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今日，礼来（Eli Lilly）公司宣布，以约11亿美元的数额收购致力于开发慢性皮肤病疗法的Dermira公司，获得其创新人源化抗白介素13（IL-13）单克隆抗体lebrikizumab，以及一款已被美国FDA批准的皮肤病治疗药物Qbrexza（glycopyrronium），增强其在免疫学研究领域的开发管线。新闻稿指出，本次收购活动预计将在今年第一季度完成。

Lebrikizumab是一款创新人源化抗IL-13单克隆抗体。它能够以高亲和力，高特异性地结合IL-13，从而防止IL-13Rα1/IL-4Rα复合体的形成并抑制这一受体复合体介导的信号通路。IL-13被认为是介导特应性皮炎的关键因子，它促进2型炎症反应，从多方面驱动特应性皮炎的病理生理学。目前，该抗体正在3期临床试验中治疗患有中重度特应性皮炎的12岁及以上的青少年和成人患者。此前，lebrikizumab已获得美国FDA授予的快速通道资格，并在治疗中重度特应性皮炎患者的2b期临床试验中获得积极结果。在该项2b期试验中，lebrikizumab的所有剂量都达到了主要研究终点，与安慰剂相比，显著改善患者的湿疹面积及严重度指数（EASI）。

另外，礼来获得的另一款药物glycopyrronium已于2018年6月被批准用于患有原发性腋窝多汗症的9岁及以上儿童和成人患者的局部治疗。原发性腋窝多汗症，通常也称为过度腋下出汗，是一种慢性皮肤病，会导致出汗超出正常体温调节所需的量。导致该病的确切病因尚不清楚，这一疾病不仅为患者带来身体上的不适，也为他们的日常生活带来负担和耻辱感。Glycopyrronium作为一种抗胆碱能药，有望为这些患者带来治疗希望。它可以直接应用于皮肤，能通过抑制汗腺活化来阻止汗液的产生。

Dermira的研发管线（图片来源：Dermira公司官网）

“患有中重度特应性皮炎的患者目前仍存在高度未满足的治疗需求。我们很高兴lebrikizumab可以帮助到这些患者，”礼来高级副总裁，兼生物医学总裁Patrik Jonsson先生说：“收购Dermira符合礼来核心治疗领域管线的研发策略，即通过收购核心治疗领域的临床阶段产品，并利用我们的药物开发方面的专业知识和商业化推广经验为患者提供新药。本次合作不仅造福广大特应性皮炎患者，同时还为原发性腋窝多汗症患者提供了更多的治疗选择。我们期待与Dermira的继续合作。”

“自Dermira成立以来，我们一直致力于将科学应用于医学皮肤病治疗领域，开发出治疗影响数百万患者的最常见皮肤病疗法，”Dermira董事长，兼首席执行官Tom Wiggans先生说：“我们很高兴礼来公司可以关注Dermira取得的进展，并注意到lebrikizumab和glycopyrronium的治疗效果。我们与礼来有着共同的愿景，希望通过开发创新疗法来帮助更多患者。”