A-A+人类辅助生殖技术指采用医疗辅助手段使不育夫妇妊娠的技术，包括人工授精和体外受精-胚胎移植及其衍生技术两大类。试管婴儿使用是体外受精技术，胚胎移植方法生育的婴儿。...
A-A+仿制药是指非原创性的、只是对原研药的主要成分进行复制的药品。根据NMPA数据显示，2019年中国获批的仿制药品种数量是147，其中正大天晴获批14种，齐鲁制药获批12种，扬子江药...
A-A+Jazz制药公司近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Sunosi（solriamfetol），用于治疗成人患者与发作性睡病（narcolepsy，伴有或不伴有昏厥）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）相关的白天过度嗜睡（EDS），该...
A-A+百济神州（BeiGene）是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。近日，该公司宣布，其抗PD-1抗体百泽安®（替雷利珠单...
A-A+强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Darzalex (daratumumab）联合硼替佐米（bortezomib）、沙利度胺（thalidomide）及地塞米松三药方案（VTd），一线治疗符合自体干细胞移植...
A-A+今日，专注于开发胃肠道疾病治疗药物的Evoke Pharma公司宣布，美国FDA已接受其重新递交的Gimoti鼻腔喷雾剂的新药申请（NDA），并预计FDA将于今年的6月19日做出回复。Gimoti主要用...
A-A+今日，Horizon Therapeutics宣布美国FDA已批准其创新疗法Tepezza（teprotumumab-trbw）上市，用于甲状腺眼病（thyroid eye disease ，TED）的治疗。值得一提的是，这是这一罕见眼病的首...
A-A+▍恒瑞大品种，修订说明书昨日（1月21日），国家药监局发布《关于修订甲磺酸阿帕替尼片说明书的公告》。公告显示，所有甲磺酸阿帕替尼片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等...
A-A+整理 | 半夏▍重磅肺炎治疗用药，获批今日（1月22日），海正药业发布公告称，近日，海正药业控股子公司瀚晖制药收到国家药监局核准签发的关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格4.5g（哌...
A-A+新闻事件今天葛兰素宣布其BCMA抗体-J6M0-mcMMAF偶联药物 Belantamab Mafodotin (GSK2857916)获得FDA优先审批资格。在两个注册临床试验DREAMM-1和DREAMM-2中这个产品分...
A-A+1月19日，领星医学在原有临床基因扩增检验资质基础上，获得江苏省临床检验中心颁发的具有“人实体瘤精准治疗相关基因NGS法”扩展项目范围的技术验收合格证书，这表明领星NGS...
A-A+消息来源：即刻药闻全球：累计报告 223 例，其中确诊 122 例湖北省：确诊 198 例，治愈 25 例武汉 确诊 198 例，治愈 25 例北京市：确诊 5 例广东省：确诊 14 例深圳 确诊 9 例珠海 确...
A-A+1月20日，和黄医药宣布索凡替尼针对晚期胰腺神经内分泌瘤的III期SANET-p研究中期分析到达主要终点，并将提前终止该研究。SANET-p是一项中国III期临床试验，入组人群为目前尚...
