（2019/09/25）未来几年，中国医院床位或将严重过剩；创新药与仿制药双面夹击下的中国仿制药产业；安进双特异性抗体疗效显著优于化疗 3期试验提前终止；122个重点监控药品价格曝光 全国药价一致势在必行……（点击标题，可获取原文）

【医药第1时间】武田旗下CMV药物maribavir在2期试验中击败罗氏Valcyte

日前，武田先宣布其巨细胞病毒（CMV）药物maribavir在一项2期研究中击败了罗氏的Valcyte。该研究比较了接受器官移植或干细胞移植的巨细胞病毒感染患者服用该药物的效果，结果显示maribavir从患者血液中清除该病毒的能力较强。

头条菌：目前，武田已经开启了maribavir两项3期研究的患者招募工作。

【药智网】122个重点监控药品价格曝光 全国药价一致势在必行

9月24日，青海省公布了《关于公布部分药品全国最低价企业填报结果的通知》，对前段时间要求企业填报部分药品的全国最低价进行公示。

头条菌：此次名单中包含重点监控产品122个。

【健康界】到底哪些因素在影响医疗机构绩效？

医疗机构的绩效管理许多人都在关注，医院自身也在加强绩效管理，期望通过绩效管理，调动全体员工提升医疗机构的业绩。从逻辑上讲，这些提法都不错，可是医疗机构的绩效是什么呢？如果不能清晰地定义医疗机构绩效的内涵与外延，就很难实现医疗机构的绩效管理。

头条菌：绩效含义不清晰，也是医疗行业乱象丛生的根源。

【CPhI制药在线】创新药与仿制药双面夹击下的中国仿制药产业

9月24日，这一天必将被各位医药人铭记，4+7集采扩面中标价拟中标厂家终在国庆前夕重磅出炉。令人印象深刻的是，多个外企厂家中标，以"低价"示好中国市场，如赛诺菲氯吡格雷；印度企业Dr. Reddy奥氮平片成功中标，这是一个细思极恐的趋势。

头条菌：这一天必将被各位医药人铭记。

【医师报】利伐沙班联合阿司匹林 胃肠道大出血风险增2倍余

近日，加拿大一项COMPASS研究发现，对于冠心病（CAD）和外周动脉疾病（PAD）患者，相比于阿司匹林单独使用，联合利伐沙班和阿司匹林可以降低24%心血管死亡、卒中和心肌梗死风险，同时增加胃肠道出血风险。

头条菌：相比于阿司匹林单独使用，联合利伐沙班和阿司匹林会显著增加大出血风险。

【药明康德】安进双特异性抗体疗效显著优于化疗 3期试验提前终止

今日，安进公司宣布，该公司开发的双特异性抗体Blincyto（blinatumomab），在治疗首次复发的高危B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）儿科患者的两项3期试验中，由于疗效显著优于化疗对照组，患者注册提前终止。

头条菌：Blincyto是首款获批的双特异性T细胞接合器（BiTE）。

【火石创造】我国医疗器械注册检验现状分析

注册检验是产品上市前评价的第一个主要环节，对于注册审查及上市后监管都起着重要的作用。随着医疗器械产业的快速发展，相比药品管理体系，医疗器械注册检验及检验机构还稍显不足。

头条菌：加强医疗器械的监管尤为重要。

【药渡】乙肝治愈性药物 发现之路还有多长？

中国拥有世界20%的人口，却同时也有全球一半的肝癌患者！肝癌，已成为具有我国特色的癌种之一，这其中最主要的原因，即为乙肝病毒（HBV）感染！与此同时，因HBV感染而导致的肝硬化，同样也是因HBV感染而死亡的主要疾病。

头条菌：HBV治疗药物亟待开发！

【看医界】未来几年 中国医院床位或将严重过剩！

据统计，2009年以来的十年间，中国医院床位从2008年底的288万张增长到了652万张，平均每年新增医院床位36.4万张，2018年医院新增床位40万张，因此，尚且没有明显减速的趋势。

头条菌：技术进步加剧床位过剩。

【蒲公英】中药监管 两大问题急需解决

企业自律规范是天经地义，不应任何理由去违规。只是在企业自律规范的同时，对于目前中药监管方面存在的问题，也应该去解决，去改善，去优化。