【2019.10.18/研发NEWS】基因泰克流感新药获批扩展适应症 治疗流感并发症高风险人群；疗效优于获批疗法 优时比IL-17A/F双重抑制剂达到3期临床终点；奥赛康出手1类抗菌新药 搅局2亿注射剂品种市场……
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罗氏旗下基因泰克公司宣布，FDA批准了其抗流感新药Xofluza（baloxavir marboxil）的扩大适应症申请。Xofluza将用于治疗12岁及以上流感并发症高风险人群。这些急性流感患者发生感染不超过48小时，尚无并发症发生。
疗效优于获批疗法 优时比IL-17A/F双重抑制剂达到3期临床终点
优时比公司宣布，其靶向IL-17A和IL-17F的双重抑制剂bimekizumab，在治疗中重度慢性斑块型银屑病成人患者的3期临床试验中，表现出的疗效显著优于另一款已上市的生物制剂和安慰剂，达到试验的所有主要终点和次要终点。
FDA批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法治疗特定类型子宫内膜癌
卫材和默沙东宣布，美国FDA批准了LENVIMA和KEYTRUDA的联合疗法，用于治疗非微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接受根治性手术或放疗的晚期子宫内膜癌患者。这标志着美国首次批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法，也是美国首次批准抗PD-1疗法与激酶抑制剂联合治疗晚期子宫内膜癌。
10月18日，奥赛康发布公告称，公司子公司江苏奥赛康药业有限公司与中国医学科学院医药生物技术研究所于近期签订《技术开发合同》，共同开发治疗多种革兰氏阴性耐药菌感染的创新项目AL0912，子公司将获得该项目在全球的临床开发、注册、生产和市场销售的独家权利，引进该项目将进一步巩固和加强公司耐药菌感染产品线。
一线治疗晚期肾癌！益普生靶向抗癌药Cabometyx获加拿大批准
法国制药公司益普生（ipsen）近日宣布，加拿大卫生部已批准靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片剂，一线治疗晚期肾细胞癌成人患者，这是最常见的肾癌类型。
