业绩以及股价双重承压的恒瑞医药（600276.SH）于8月26日傍晚发布公告宣布达成一笔重磅交易。

据公告显示，恒瑞医药拟以自筹资金1亿元认购大连万春布林医药有限公司（以下简称“大连万春”）的股份，换取在对方不低于2.5%的持股占比。与此同时，公司也与大连万春达成协议，对方授予公司针对 GEF-H1 激活剂普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权益，公司支付的首付款加里程碑款总额不超过13 亿元。

大连万春属于国内本土创新药企，此次恒瑞医药看中的普那布林，是大连万春在研的一款“First-in-Class”免疫抗肿瘤药物。普那布林是一个人工合成的新化学实体，能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF-H1），加速树突状细胞（DC 细胞）的成熟及促进抗原呈递，直接激活 T 细胞来杀死肿瘤细胞，起到“免疫系统的点火剂”的作用。此外，普那布林还可以阻止由化疗药物诱导的骨髓中性粒细胞的损伤，达到早期保护作用，以一个不同于 G-CSF（粒细胞集落刺激因子，可促进中性粒细胞的增殖和分化）的作用机制预防早期 CIN（化疗引起的中性粒细胞减少症）。

今年 8 月，大连万春普那布林联用多西他赛在非小细胞肺癌 2/3 线患者（EGFR 野生型）的全球 III 期临床研究中达到总生存期的主要终点，并计划于2022年上半年提交该项适应证的 NDA申请。

恒瑞医药在公告中表示，根据《柳叶刀》杂志统计，中国近年来年新发癌症患者数量已达约450万人，需要预防CIN的患者总体占比超10%。G-CSF 是预防和治疗CIN 的标准疗法，当前尚无与普那布林作用机制相似的药物在临床研究中用于预防CIN。IMS数据库显示，全球G-CSF类药物市场规模约50亿美元，而在中国，预计2021年G-CSF市场规模约75亿元，其中长效 G-CSF（用于预防 CIN）市场规模超 50亿元。此外，中国年新发肺癌患者数量超80万人，其中非小细胞肺癌患者占比超85%，当前 2/3 线基因驱动阴性患者可选方案较少且疗效有限，亟待创新疗法。

在目前恒瑞医药的收入中，仿制药业务依旧占大头，在药品集采政策推进下，公司仿制药业务首当其冲。正是受到集采降价压力等冲击，今年上半年，恒瑞医药归属于上市公司股东的净利润为26.68亿元，仅同比增长0.21%，创下18年来新低。

恒瑞医药也在大力转型发展创新药，今年上半年，公司创新药实现销售收入 52.07 亿元，同比增长 43.80%，占整体销售收入的比重为39.15%。报告期内，公司在研的创新药数量超过40个。