12月14日，百济神州与维立志博宣布，双方达成一项授权和合作协议，授予百济神州LBL-007的全球研发和生产许可，以及中国境外的独家商业化权利。LBL-007是一款靶向LAG-3通路的新型抗体。根据协议条款，维立志博将获得3000万美元首付款，并在达成临床开发、药政批准和销售里程碑事件后，有资格获得至多7.42亿美元的总交易额款项，及在授权地区的两位数分级销售特许使用费。
LBL-007是一种通过筛选人类抗体噬菌体展示库开发的一种新型在研抗LAG-3抗体。LAG-3是活化的T细胞上表达的一种免疫检查点受体，对这些活化的T细胞发挥负向调节作用，会导致肿瘤免疫逃逸。此前，LBL-007已证明能够与人类LAG-3特异性结合，刺激IL-2释放，阻断LAG-3与MHC II和其他已知配体的结合。LBL-007单药在临床前研究显著抑制肿瘤生长，与抗PD-1抗体联用时肿瘤抑制效果更显著。
目前，LBL-007已获得美国和中国的临床试验许可，在中国已经完成1a期临床试验，正在进行1b/2期临床试验。LBL-007用于晚期实体瘤患者的1期临床试验数据已经在美国临床肿瘤学会（ASCO）2021年会上公布。截止2021年6月4日，研究共纳入18例患者，均没有出现剂量限制性毒性病例，耐受性和安全性较好，其中15例受试者达到疗效评估，疾病稳定（9/15），部分缓解（1/15，食管癌），疾病控制率（DCR）达66.7%。
