今日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森公司（Janssen）宣布向美国FDA提交teclistamab的生物制品许可申请（BLA），用于治疗复发性或难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）患者。Teclistamab是一种在研“即用型”T细胞重定向双特异性抗体，靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和T淋巴细胞表面CD3受体。
MM是一种由于克隆浆细胞异常增殖而引起的恶性疾病，是血液系统的第二大常见恶性肿瘤，约占血液系统恶性肿瘤的10%。这种疾病多发生在老年人身上，可导致患者出现血钙增高、肾功能损害、贫血、骨病，以及继发淀粉样变性等症状，危及生命。在中国，多发性骨髓瘤的发病率呈现出逐年增高和年轻化趋势，据《中国多发性骨髓瘤诊治指南（2020年修订）》数据，2019年中国多发性骨髓瘤发病率为1.6/10万，死亡人数为14.65万。多发性骨髓瘤目前仍然没有办法治愈，患者最终可能会面临疾病复发、耐药，甚至多重耐药的风险。
BCMA是治疗B细胞血液癌症的热门靶点，在多发性骨髓瘤细胞中高度表达。Teclistamab能够将CD3阳性T细胞募集到表达BCMA的肿瘤细胞附近，并且激发有杀伤作用的细胞毒性。之前，该药已获得FDA授予治疗多发性骨髓瘤的孤儿药资格和突破性疗法认定（BTD）。
本次BLA的递交基于一项评估teclistamab疗效与安全性的多中心1/2期临床试验积极结果支持。最新临床结果显示，在中位时间近8个月的随访中，接受皮下注射剂型2期临床试验推荐剂量（1.5毫克/千克）的teclistamab治疗的经重度预治疗患者（n=150）中，客观缓解率（ORR）达到62%（n=93/150）。这些患者既往接受过至少3线治疗。并且，试验中58%的患者达到非常好的部分缓解（VGPR），25%的患者达到完全缓解（CR）。59%达到19个月无进展生存期（PFS），未达到总生存期（OS）中位数。
