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恒瑞医药发布公告,国家药监局于同一天批准其2款创新药上市

来源: | 2022-01-05 16:45:24 | 人气: 次

导读:新京报讯(记者 王卡拉)1月4日,新年开市第一天,恒瑞医药发布公告,国家药监局于同一天批准其2款创新药上市,分别为羟乙磺酸达尔西利片(简称“达尔西利”)和脯氨酸恒格列净片(简称“恒格

新京报讯(记者 王卡拉)1月4日,新年开市第一天,恒瑞医药发布公告,国家药监局于同一天批准其2款创新药上市,分别为羟乙磺酸达尔西利片(简称“达尔西利”)和脯氨酸恒格列净片(简称“恒格列净”),均为1类新药。至此,恒瑞医药已上市创新药达到10款。

达尔西利是首个中国原研CDK4/6抑制剂,本次获批适应症为联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的经内分泌治疗后进展的复发或转移性乳腺癌的治疗。作为一种新型高选择性CDK4/6抑制剂,达尔西利在药物分子结构上进行了创新,其上市将有力推动CDK4/6抑制剂的应用可及性。

全球首个获批上市的CDK4/6抑制剂是辉瑞的Palbociclib(商品名Ibrance),诺华的Ribociclib(商品名Kisqali)、礼来的Abemaciclib(商品名Verzenio)和G1 Therapeutics研发的Trilaciclib(商品名Cosela)随后陆续上市。国内已获批上市的进口产品有辉瑞的Palbociclib及礼来的Abemaciclib。

EvaluatePharma数据库显示,达尔西利同类产品2020年全球销售额约为69.92亿美元。截至目前,恒瑞医药对达尔西利的相关项目累计已投入研发费用约3.64亿元。

恒格列净是首个获批的国产创新SGLT2抑制剂,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,从研发到获批上市历时10年。全球范围内的SGLT2抑制剂上市产品包括阿斯利康的达格列净、强生的卡格列净、勃林格殷格翰的恩格列净、默沙东的埃格列净、赛诺菲的索格列净,安斯泰来制药的伊格列净、中外制药的托格列净和大正制药的鲁格列净。经查询EvaluatePharma数据库,SGLT2抑制剂相关产品2020年全球销售额约76.81亿美元。截至目前,恒瑞医药对脯氨酸恒格列净相关项目累计已投入研发费用约2.74亿元。恒格列净的上市,将恒瑞医药上市创新药覆盖面拓展至糖尿病领域。

除已上市的10款创新药外,恒瑞医药还有50多种创新药正在临床开发,240多项临床试验在国内外开展。恒瑞医药已建设多个具有自主产权的技术平台,包括蛋白水解靶向嵌合物、全人源抗体库和高通量抗体发现、抗体药物偶联物等,覆盖前沿技术领域。在适应症方面,除传统优势明显的肿瘤领域外,恒瑞医药还全面布局非肿瘤领域,实现对自身免疫疾病、病痛管理、心血管疾病、呼吸疾病、血液病、神经系统疾病、代谢性疾病、感染疾病等领域的广泛布局。

2021年前三季度,恒瑞医药研发投入达41.42亿元,占总营收比重为20.51%,创新药销售收入占恒瑞医药总营收比已达到约40%。


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