亚盛医药董事长、CEO 杨大俊博士
作为中国最早致力于原创新药研发的头部企业之一，亚盛医药（06855.HK）2021年获得重大里程碑进展。
公司核心品种耐立克®（奥雷巴替尼）正式在中国获批，标志着公司从研发型企业迈向有产品上市的企业，从Biotech迈向Biopharma。而从产品价值而言，耐立克®是中国目前首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL靶向耐药慢粒髓细胞白血病（CML）治疗药物，填补了国内临床空白，打破了携T315I突变CML耐药患者此前无药可医的生存困境，具有重大的社会价值。
同时，公司的细胞凋亡产品管线迎来关键进展，该管线重磅品种Bcl-2选择性抑制剂APG-2575在中国获批开展关键注册II期临床试验，是全球第2个进入注册临床阶段的Bcl-2抑制剂。我们一直坚守全球创新理念，快速推进临床开发，目前公司在全球层面有50多项临床试验正在开展。此外，公司共获得美国FDA及欧盟批准的14项孤儿药资格以及美国FDA批准的2项审评快速通道资格，充分彰显全球化创新能力。
从行业层面而言，2021年是极其特殊的一年。一方面是产业层面的蓬勃发展，2021年中国创新药审评再创纪录，获批的国产创新药近30个；另一方面，资本市场的创新药板块从2021年下半年开始至今的持续调整，引发不少悲观情绪。
在中国经济稳健发展、人口老龄化程度持续加深的大环境下，我们坚信市场会恢复到理性，同时也是一个去伪存真、大浪淘沙的过程。真正有原始创新、全球创新能力，并有产品上市的生物医药企业会获得更长远的发展，也能为投资人带来持久回报。
对企业个体而言，2021年亚盛成功实现产品上市，从0到1，既填补了国内临床空白，也是公司全新发展的开始。2022年，我们的首要任务是推动耐立克®能够进入医保，让更多患者受益；同时我们将继续坚持“全球创新”这一理念，进一步推动公司产品管线全球层面的临床开发，垒实公司在细胞凋亡新药研发的领先地位，并早日将更多临床急需的创新药推向市场，惠及全球患者。
