北京商报讯（记者 陶凤 吕银玲）疫情以来，中医药为全球抗疫提供了“中国方案”，而中医药服务“走出去”也将迎来更大力度的政策支持。5月13日，商务部、国家中医药管理局等7部门联合...

　　5月14日，科伦药业公告，子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品“马来酸阿法替尼片”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。　　马来酸阿法替尼片为勃林格殷格翰开...

　　5月14日，国家药监局药品批件发布通知显示长风药业的吸入用布地奈德混悬液获得新的药品批准文号，这意味着长风药业吸入用布地奈德混悬液正式在中国获批。　　据悉，吸入用布...

　　2021年5月14日，渤健公司宣布，氨吡啶缓释片正式获得国家药品监督管理局批准，用于改善多发性硬化（以下简称MS）合并步行障碍（EDSS评分4-7分）成年患者的步行能力。氨吡啶缓释片是中...

　　在经历了几年的困境之后，Heron Therapeutics公司开发的用于取代阿片类药物治疗术后疼痛的创新产品终于赢得了美国监管机构的点头，即将于今年7月上市。　　本周四，FDA批准He...

　　5月初，美国总统拜登宣布呼吁各大制药厂商放弃COVID-19疫苗专利。然而，疫苗厂商的重量级人物似乎并不买账，多数高管并不赞成放弃新冠肺炎大流行药物和疫苗的知识产权。　　...

　　中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，优时比（UCB）公司在中国启动了一项bimekizumab的单臂、国际多中心3期临床试验，针对治疗活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学...

　　01　　PD-1免疫疗法的历史概述：　　PD-1发现的历史可以追溯到1992年，Ishida等人在The EMBO Journal 上首先描述了小鼠免疫细胞上的免疫球蛋白基因超家族的新成员PD-1，并且...

　　5月13日，默沙东（MSD）宣布，其重磅抗PD-1疗法Keytruda在治疗高风险早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的关键性3期临床试验KEYNOTE-522达到双重主要终点。在这项研究中，Keytruda与化疗联...

　　5 月 13 日，CDE 官网显示，恒瑞递交了「注射用甲苯磺酸瑞马唑仑」新适应症上市申请并获 CDE 承办。目前，该药已有 2 个适应症获批，另有 3 条新适应症上市申请在审评审批中。...

　　1.穿插放化疗后再重新使用PD1/PDL1　　当PD1免疫检查点抑制剂耐药后，可以考虑放化疗为主的综合治疗，过一段时间后重新使用免疫治疗，部分病人仍有效。放化疗等治疗可能会增...

全面推进健康中国建设 深入实施健康中国行动 今天是“5·12”国际护士节 中建三局多个医疗卫生项目迎来重要节点 推动优质医疗资源扩容下沉 以实际行动...

在2021年中国国际医疗器械博览会（CMEF）中，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布与西门子医疗达成战略合作 -- 双方将携手推进泛生子基因测序仪GENETRON S5（国械注准20193220820，以下简称“G...