合理想象的开始变态反应性哮喘动物模型的开创性研究表明，选择性中和IL-13可以减少气道超敏反应(AHR)、支气管肺泡灌洗(BAL)嗜酸性粒细胞和粘液过度产生。此外，IL-13进入气道引...
9月3日，国家卫健委下发《关于开展“民营医院管理年”活动的通知》，在医疗质量及医院管理方面，民营医院迎来了和公立医院同等的监管。业内人士认为，这一举措对社会办医的持续健康...
致力于开发具有全球影响力的创新性、个体化药物的生物科技新锐 - 应世生物科技（南京）有限公司（以下简称“应世生物“或“公司”），宣布公司近日已完成1.3亿元人民币的A+轮融资。本...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示信息显示，截止8月31日，八月份共有11项药品上市申请纳入优先审评，涉及9款创新药，来自再鼎医药、默沙东（MSD）、基石药业、荣昌生物等公司。根...
9月4日，东曜药业发布公告宣布国家药品监督管理局已正式受理贝伐珠单抗生物类似药TAB008（商品名：朴欣汀®，英文名：Pusintin）的上市申请。TAB008是东曜药业完全自主开发项目中第一个...
过去二十年间，肿瘤靶向驱动基因的发现使NSCLC的治疗策略发生了革命性的变化。针对EGFR突变和ALK重排的靶向治疗取得了巨大的成功，相比化疗大幅改善患者的生存期、耐受性和生活...
疫情发展至今，大量证据提示新冠病毒会攻击、影响人体的多个靶器官。6月中旬，《新英格兰医学杂志》曾发表全球17名糖尿病专家的联名提醒，新冠病毒疾病（COVID-19）可能会引发新的糖...
约3%-4%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带有MET外显子14跳跃突变，MET扩增则发生在1%-6%的NSCLC患者中。近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表MET受体选择性抑制剂的两篇积极临床结果...
9月3日，美国FDA批准了礼来Trulicity（dulaglutide，杜拉鲁肽）的两个额外剂量。这项批准扩大了3.0 mg和4.5 mg剂量的Trulicity每周一次的适应症标签，主要是基于AWARD-11研究的积极结...
日前，Akebia Therapeutics宣布了III期心血管计划中的一项试验PRO2TECT的结果。结果显示，该试验达到了主要的疗效终点，却错失了安全终点。PRO2TECT有两项研究，分别是Correction和...
今年以来，国家卫健委就医药腐败密集发文，从8月开始，全国就进入了医院巡查期，对医疗机构从业人员接受回扣行为，医务人员接受医药企业为其安排、组织或支付费用的营业性娱乐场所的...
根据商务部服贸司负责人就调整发布的《中国禁止出口限制出口技术目录》答记者问显示，此次调整是基于《中国禁止出口限制出口技术目录》（2008版）进行的调整，主要目的是规范技术出...
