2020年8月15日，由成都市经信局、眉山市经信局主办，眉山经济开发区新区管委会、成都医药健康产业生态圈联盟、眉山市医药行业协会承办，四川省医药行业协会、内江市医药行业协会...
8月17日，赛诺菲（Sanofi）和Principia Biopharma（一家专注于开发免疫介导疾病治疗方法的后期生物医药公司）达成最终收购协议，交易总额约36.8亿美元。赛诺菲和Principia董事会一致批...
8月17日，安进/百济神州CD3/BCMA双特异性抗体AMG 701在中国获批临床，治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤。BCMA(B细胞成熟抗原)是一种肿瘤坏死因子（TNF）受体超家族成员的膜蛋白，主要表...
8月15日，拜耳在中国提交的氯化镭223Ra注射液上市申请进入“在审批”阶段，有望近期获批，治疗前列腺癌骨转移。氯化镭223Ra注射液是一种α-粒子辐射放射性治疗药物，其活性部分模拟...
8月14日，Cenegermin滴眼液在中国获批上市，治疗神经营养性角膜炎。该药由Dompé制药开发，是《第一批临床急需境外用药》之一。神经营养性角膜炎是一种罕见眼病，成因包括疱疹或其...
许多类型的人类肿瘤都会表现出蛋白激酶和磷酸酶平衡的变化。抑制激酶活性的药物在临床上已经是一种成功的抗癌疗法，但是磷酸酶这类靶点在很大程度上仍然没有被充分利用，究其原...
这个医药时代与以往已经不同，从国家到地方，已经把药品价格调整纳入了三医甚至四医联动的总体考量，价格下降大势不可避免。从2012年起，业内众说纷纭，一直说狼来了。2015年7号文来...
日前，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA已批准Enspryng（satralizumab-mwge）上市，治疗AQP4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）成人患者。今年6月，Enspryng在日本首...
上周末，美国FDA宣布，授予耶鲁大学（Yale University）公共卫生学院开发的SalivaDirect新冠诊断测试紧急使用授权（EUA），在FDA发布的新闻稿中，FDA局长Stephen M. Hahn博士表示，在提高测试...
1、干细胞分类干细胞根据细胞来源和细胞发育阶段，可以分为胚胎干细胞（ESC）和成体干细胞（ASC）。根据分化潜能，可分为全能干细胞（TSC）、多能干细胞（HSC）和专能干细胞（USC）。2006年，Shinya Y...
近日，由房地产转型医疗领域的上市公司宜华健康发布2020年半年业绩预告，财报显示，从地产向医疗健康转型的这5年，宜华健康的业绩一直在下滑，仅2019年一年，就巨亏了十几亿。据了解，201...
据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，从而成为我国首个新冠疫苗专利。该专利名称为“一种以人复...
