2020年悄然过半，近期，医药行业政策密集发布，应接不暇，儿童用药迎利好，基药应变，抗菌药形成“1+X”用药模式，第三批带量采购集采箭在弦上...2020年注定是一个不平凡的一年，医药行业风...

今天（6月16日），礼来宣布美国FDA已批准其新型餐时胰岛素Lyumjev（insulin lispro-aabc，100单位/mL和200单位/mL），用于改善1型和2型糖尿病成年患者的血糖控制。Lyumjev是赖脯胰岛素（ins...

6月15日，北京新增确诊病例27人，少于前一天的36人。按中国疾病预防控制中心流行病学首席专家吴尊友的看法，如果今天新增病例不大增长，可以说这次疫情就稳定在这样的规模了。6月15...

6月15日，天士力发布公告称，拟不超过14.89亿元出售天士营销，剥离医药商业资产，集中优势资源聚焦医药工业；无独有偶，贝达药业也于6月15日发布公告称，为实现建设资金的快速回笼，加大支...

人福医药今日（6月16日）发布公告称，控股子公司Puracap Pharmaceutical LLC.（以下简称“美国普克”）已于近日收到美国FDA关于欧米加-3-酸乙酯软胶囊的批准文号。欧米加-3-酸乙酯软...

日前，美国FDA批准了ViiV Healthcare公司Tivicay PD（dolutegravir）首个分散片剂配方，可以通过口服混悬液给药方式，用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗至少4周龄、体重至少3公斤、...

法国生物制药公司Inventiva近日宣布，评估PPAR激动剂lanifibranor治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）IIb期NATIVE研究取得阳性顶线结果。数据显示，在意向性治疗人群（ITT）和符合方案人群（P...

6月15日，西安杨森制药公布了Tremfya（guselkumab）治疗斑块状银屑病患者的长期临床试验VOYAGE 2的最新数据。结果显示，Tremfya作为一线治疗在100周和204周（四年）两一个时间基线中，展...

中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示信息，华海药业下属子公司华博生物和华奥泰生物联合申报的HB0017注射液获得一项临床默示许可，适应症为中重度斑块状银屑病。HB0017是一种靶...

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示信息，必贝特医药旗下1类新药ChK1抑制剂注射用BEBT-260获得临床试验默示许可，用于治疗至少经两种系统治疗后复发难治的晚期实体瘤。值得...

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示信息，正大天晴今日提交了阿达木单抗注射液的上市申请，及TKI抑制剂安罗替尼3项临床试验申请。根据公开信息，正大天晴近年来已有多款药物...

童话故事中，睡美人沉睡100年，时间停滞，容颜不老；科幻电影中，宇航员在漫长的星际旅行时，静静躺在休眠舱里，穿越浩瀚太空。尽管这些是人们幻想中的情形，根据科学家们最新的一组发现，按...

前不久，河北省医保局发布《关于进一步做好药品挂网工作的通知(征求意见稿)》(以下正文均简称《挂网意见》)，对药品在河北省挂网的原则、范围、确定挂网价格的方式、公示和价格...