2020年1月，全球首次批准新药主要集中在美国、欧盟和日本。美国食品药品监督管理局（FDA）批准2个新分子实体药物（NME）和2个生物制品，用于治疗胃肠道间质瘤的Avapritinib，用于治疗上皮...

疫情下，宅在家的人们对健康的关注度随之升温，线上问诊人数激增。作为国内知名度较高的医疗科技平台，京东健康、腾讯健康、丁香医生、春雨、平安好医生的一举一动都被放大，用户对...

25日，葛兰素史克（GSK）公司宣布，美国FDA已经接受该公司为PARP抑制剂尼拉帕利（niraparib，英文商品名Zejula）递交的补充新药申请（sNDA）。这一申请寻求使用尼拉帕利作为维持疗法，一线治疗...

2020年2月17日，阿里健康（00241.HK）宣布向母公司阿里巴巴（09988.HK）收购后者控股之直接全资附属公司Ali JK ZNS Limited的全部股权。收购范围包括天猫、天猫超市及天猫国际上的指...

2月24日，亚盛医药发布公告称，公司在研原创1类新药APG-1387日前获得国家药品监督管理局(NMPA)药物审评中心(CDE)批准，将在中国开展其联合化疗在晚期胰腺癌患者中的Ib/II期临床研...

25日，武田（Takeda）公司宣布，美国FDA已经接受该公司为Alunbrig（brigatinib）递交的补充新药上市申请（sNDA），并授予其优先审评资格。这一申请寻求扩展Alunbrig适用范围，作为一线疗法，治疗A...

2月24日，诺华宣布FDA和EMA已分别接受其ofatumumab（OMB157）的补充生物制品许可申请（sBLA）和市场许可申请（MAA），用于治疗成人复发型多发性硬化症（RMS）。若获批，ofatumumab有望成为RMS患者...

25日，ContraFect公司宣布，美国FDA授予其exebacase（CE-301）突破性疗法认定，用于治疗由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的血液感染（菌血症），其中包括右侧心内膜炎患者的治疗。 根据...

2月23日下午，钟南山院士在广州跟驰援荆州的广东医疗队远程会诊时指出，现在美国的流感大流行，而且病例远远高过新冠肺炎病例。中国也有流感情况发生，把两者（流感和新冠肺炎）鉴别开...

公共卫生防疫一直是推动城市规划建设的重要动力，在鼠疫、霍乱等传染性疾病得到有效控制后，病毒疫情成为城市在21世纪面临的严重威胁。智慧城市作为我国实现城市可持续发展的新...

2月24日，复星医药发布公告，宣布复星凯特CAR-T产品益基利仑赛注射液的上市申请（CXSS2000006 ）获得国家药监局受理，用于治疗成人复发难治性大B 细胞淋巴瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（D...

新华社日内瓦2月24日电（记者凌馨陈俊侠）世界卫生组织总干事谭德塞24日强调，尽管意大利、伊朗和韩国等地新冠肺炎确诊病例陡增令人十分担忧，但目前疫情仍未构成“大流行病”。 谭...

2月24日，封城一个月后，被暴风雪、阴雨、冷气流交替侵袭过的武汉，最低温度已持续多日落在了零度以上。 各大医院凌晨的新冠发热门诊，痛苦的患者和拥挤的人流已几乎不见，1月底疫情...