1月11日，CDE官网显示，博锐生物/海正生物自主研发的1类创新型CD20单抗泽贝妥单抗（研发代号：HS006，商品名：安瑞昔）用于初治CD20阳性弥漫大B细胞性淋巴瘤（DLBCL）适应症上市申请获国...

　　1月10日，CDE官网显示，三生制药旗下子公司三生国健靶向PSGL-1的单抗SSGJ-617的临床申请获国家药监局受理。SSGJ-617是国内首个申报临床的抗PSGL-1单抗。　　SSGJ-617（VTX-08...

　　1月11日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，贝达药业递交了1类新药伏罗尼布片的上市申请并获得受理。根据贝达药业官网资料，伏罗尼布（CM082，vorolanib）是具有全新化...

　　近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示，一款名为PH94B鼻用喷雾剂的1类新药已获得临床试验默示许可，拟开发用于：成人社交焦虑障碍（SAD）的焦虑症状。公开资料显示，PH94B是V...

　　1月11日，根据CDE官网，康方生物1类治疗用生物制品AK127注射液申报临床（受理号：CXSL2200011）。　　AK127为公司自主研发的TIGIT单克隆抗体，TIGIT对多种肿瘤都有抑制作用，并能与PD...

　　1月12日，据财联社报道，从1月15日开始，美国政府将正式实施新冠快速测试计划。按照CNBC最新报道估算，美国政府免费向民众发送的快速检测试剂（抗原试剂），月需求量或将达到26亿剂，涉...

　　2022年1月11日，辉瑞（Pfizer）与两家公司分别达成了新合作，以进一步扩大其肿瘤产品管线，并利用AI技术推进抗癌和抗新冠病毒治疗药物的开发。　　与Dren Bio合作开发双特异性抗...

　　安进与Arrakis合作开发创新小分子RNA降解剂　　安进和Arrakis Therapeutics宣布达成研发协议，针对多个治疗领域的难于成药靶点，共同发现和开发RNA降解剂。这一创新药物类...

　　1月11日，三生制药宣布，公司向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交的5%米诺地尔泡沫剂上市申请已获得受理，用于治疗雄激素性脱发。　　5%米诺地尔泡沫剂，为三生制药在米诺地尔酊（...

　　持续26年的企业医院改制在2021年岁末收官。12月23日，中央企业办医疗机构深化改革媒体通气会上，国资委通报的数据显示，截至2021年11月底，中央企业所办1154个医疗机构深化改革...

　　近日，苏州爱美津制药有限公司4类仿制药「麦格司他胶囊」的上市申请（相关受理号为 CYHS2000381）进入行政审批阶段，预计近期将正式获批，用于治疗C型尼曼匹克病（NPC），成为国内批准...

　　2022年1月11日，安进（Amgen）和Arrakis Therapeutics宣布达成一项研究合作，主要将针对多个治疗领域的一系列难以成药靶标，发现和开发RNA降解疗法。这类创新靶向RNA降解疗法由小...

2022年1月10日，智慧芽旗下智慧芽创新研究中心从专利能力与科创力两大维度对上市公司和行业科创能力进行年度盘点，对医药生物411家A股上市公司进行综合分析来看，上述411家医药生...