近日，默沙东（MSD）公司宣布，该公司的重磅免疫疗法Keytruda与辉瑞（Pfizer）公司的Inlyta构成的免疫组合疗法，在作为一线疗法治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）的3期临床试验中，达到无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的主要终点。同时，该组合疗法还达到了客观缓解率（ORR）的关键性次要终点。

RCC是最常见的肾癌类型，大约90%的肾癌为RCC。据估计，在2018年全球将有超过40万人确诊患有RCC，而超过17万人会因此去世。

Keytruda是默沙东公司开发的重磅抗PD-1免疫疗法。它能够提高人体免疫系统发现和杀伤肿瘤细胞的能力。Keytruda是一种人源化抗PD-1单克隆抗体，它能够阻断PD-1和它的配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活T淋巴细胞。自从问世以来，Keytruda已经获得批准用于治疗多种癌症类型，包括黑色素瘤、肺癌、头颈癌、经典霍奇金淋巴瘤等等。辉瑞的Inlyta是一种酪氨酸激酶抑制剂，它已经获得FDA批准用于治疗RCC。

在名为KETNOTE-426的随机双臂3期临床试验中，861名晚期或转移性RCC患者接受了Keytruda和Inlyta构成的免疫组合疗法或活性对照药物的治疗。该试验的共同主要终点为OS和PFS，关键性次要终点为ORR。基于由独立数据监测委员会（DMC）做出的第一次中期数据分析，Keytruda加Inlyta的组合疗法，与活性对照组相比，为OS和PFS带来统计显著且临床上有意义的改善。ORR同时获得显著改善。值得一提的是，不论患者的PD-L1表达水平如何，组合疗法都能为OS，PFS和ORR带来一致的改善。这些结果将在即将举行的医学会议中发布，并且将被递交给世界各地的监管机构。

“晚期RCC确诊患者的5年生存率只有不到10%，因此他们急需治疗这一疾病的改良疗法，”默沙东研究实验室总裁Roger M. Perlmutter博士说：“我们非常感谢参与这项重要研究的研究人员和患者，这些结果很快将被递交给全球的监管机构。”