卫材和伦敦大学学院（UCL）合作研发的第一款阿尔茨海默病候选药物将于明年初开始I期临床试验。

这款阿尔茨海默症候选药物称为E2814，是一种抗tau蛋白单克隆抗体，此次I期临床以评估其减缓阿尔茨海默症进展的能力。2012年，卫材与伦敦大学学院之间达成了研究合作伙伴关系，最初规定的合作期限为六年，但后来延长五年至2023年。

微管结合蛋白 tau是阿尔茨海默病和相关的神经变性 tau 蛋白病的主要特征性的神经元纤维内含物。一旦 tau 蛋白纤维化，就会经历异常的转录后修饰，导致溶解性降低和改变了的微管稳定属性。阿尔茨海默症病人的Tau被过度磷酸化，导致与其它蛋白聚合造成中枢纤维化。这种纤维强度和AD疾病严重程度正相关，所以Tau成为阿尔茨海默症药物研发的一个热门靶点。

E2814是二者在合作第一阶段建立的项目组合中的一个成果，该药物旨在防止疾病进展过程中tau蛋白在阿尔茨海默症患者的大脑不同区域间进行传播。这也可以防止患者脑补神经原纤维病变的进一步累积，因此可以减缓疾病的进程。

卫材Hatfield研究实验室执行董事兼负责人Andy Takle说：“这一发现是与伦敦大学学院建立的真实开放合作关系的结果。令我们感到自豪的是，我们的合作促成了E2814的发现，E2814将于明年初进入临床试验阶段。如果没有我们互相不断交换思想、分享专业知识和资源而建立的独特的协作模式，这一成就是不可能实现的。”

目前，还没有治愈阿尔茨海默症的候选方法。仅在英国地区，目前就有高达850,000名阿尔茨海默症患者，到2025年数量将超100万。在导致老年痴呆的疾病类型中，阿尔茨海默病占所有痴呆病例的70%，是最常见的类型。