来源： 生物探索　作者： 王昭月　2019-12-26A-A+

近日，瑞典Karolinska学院的研究人员发现并鉴定了一种钙通道——CaV3.1通道，它的过度激活会抑制胰岛素的释放，干扰葡萄糖稳态，进而导致糖尿病。这项研究发表在科学期刊PNAS上。

doi.org/10.1073/pnas.1908691117

多种类型的电压门控钙通道(Voltage-gatedcalcium，CaV)存在于胰腺β细胞中，介导由血糖升高引起的Ca2+内流。其中，已有研究表明，CaV3通道介导的Ca2+内流参与了葡萄糖刺激的胰岛素分泌。CaV3.1（Voltage-gatedcalcium 3.1）通道可以调节正常大鼠和人类的小T型Ca2+电流，尤其在糖尿病条件下作用非常明显。

研究者构建了编码增强型绿色荧光蛋白-CaV3.1亚基(Ad-EGFP-CaV3.1)的重组腺病毒，它能有效地转导大鼠和人胰岛以及分散的胰岛细胞。以大鼠胰岛、人胰岛以及糖尿病大鼠为实验材料，研究了CaV3.1在糖尿病发病中的作用。结果发现，在大鼠胰岛中，CaV3.1通道表达的增加,选择性地损害了第一阶段葡萄糖刺激的胰岛素分泌。这种现象也存在于人类胰岛。同时，CaV3.1在体内糖尿病模型中的作用也得到了明确的证明。

β细胞CaV3.1通道的高表达对胰岛素释放和葡萄糖稳态影响的模型

机制上，这是由于细胞质中磷酸化的FoxO1减少，FoxO1核保留增加，以及以CaV3.1通道和钙调蛋白依赖方式的合成素1A、SNAP-25和突触结合蛋白 III的减少。研究结果表明，胰岛中CaV3.1通道的表达升高可导致FoxO1介导的细胞外蛋白的下调，从而导致胰岛素分泌受损和葡萄糖稳态异常的糖尿病。这个因果关系确定了β细胞CaV3.1通道作为糖尿病治疗的潜在靶点。

参考资料：

[1] Calcium channels play a key role in thedevelopment of diabetes

[2] Jia Yu el al., "Enhanced expressionof β cell CaV3.1 channels impairs insulin release and glucosehomeostasis," PNAS (2019).