GBI消息，近日，跨国药企Apollomics（原名CBT Pharmaceuticals）与专注于新型仿糖药物研发的美国公司GlycoMimetics就后者的急性髓系白血病（AML）治疗药物Uproleselan和GMI-1687达成独家许可协议。
根据协议，Apollomics将获得在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）临床开发、生产和商业化上述药物的独家权利。作为回报，Apollomics将支付GlycoMimetics 9百万美元首付款，并支付总计约1.8亿美元的临床开发、注册、销售里程碑付款和销售提成。双方还将联合推进GMI-1687的研发和临床试验。
Uproleselan是由GlycoMimetics发现和开发的创新药，能阻断E-选择素（骨髓细胞上的一种粘附分子）与血液癌细胞结合，从而阻断骨髓微环境中白血病细胞的耐药机制。该药用于治疗复发或难治性成人AML，在美国处于III期临床试验阶段，已获得美国FDA突破性疗法资格。GMI-1687是一款第二代高效E-选择素拮抗剂，正处于临床前研究阶段。它有望用于皮下（SC）给药，临床应用前景广泛。在临床前研究模型中，皮下注射给药时，GMI-1687具有与Uproleselan相当的活性，而且剂量可以比Uproleselan低约250倍。GMI-1687有望拓展门诊患者使用 E-选择素拮抗剂的治疗需求，延长产品的生命周期。这两种药物都具有治疗AML等一系列血液系统恶性肿瘤的潜力。
GBI曾报道，Apollomics于2019年1月完成了1亿美元的B轮融资。该公司由奥博资本孵化成立，总部位于美国加利福利亚，并面向中国市场开发肿瘤免疫疗法和靶向药物。2018年早些时候，Apollomics在杭州设立了子公司浙江冠科美博生物科技有限公司（Zhejiang CrownMab Biotech Co. Ltd）。
