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  • 复方丹参滴丸样本医院的销售额已超过12亿元

    25日,根据天士力公告显示,其独家产品复方丹参滴丸获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件,同意增加预防和缓解急性高原反应适应症。《中国人民解放军实施<中华人...

    阅读全文>>2018-12-26
  • 大批药,涨价了!感冒药翻倍涨...

    最近,抖音上有个段子特别火,“天气冷了,本来想买一件羽绒服,但要一千多,再想想,感冒药才十几块,还是买感冒药划算一点…”别开玩笑了,感冒药,你也吃不起了!感冒药虽然才十几块,但如果没...

    阅读全文>>2018-12-26
  • 呋喹替尼、罗沙司他、在中国全球首发

    12月18日,国家药监局(NMPA)在全球率先批准阿斯利康和合作伙伴Fibrogen的新型贫血药Roxadustat(罗沙司他,胶囊剂。商品名:爱瑞卓),使中国患者超前于其它国家从该药获益。Roxadustat是...

    阅读全文>>2018-12-26
  • 1.89亿!又一连锁药店,获阿里增资

    1.89亿!阿里健康再次对实体药店出手,增资甘肃德生堂医药科技集团有限公司。而这已并非阿里健康第一次对实体药店投资,今年以来,阿里健康已经陆续参投山东漱玉平民、安徽华人健康...

    阅读全文>>2018-12-26
  • 又一市飞检药店,全军覆没

    近日,湖南省株洲市药监局将16家药店飞行检查情况进行了公示,4家药店涉嫌违法违规行为被移交相关部门,12家药店被责令限期整改,无一幸免。公示显示,2018年12月4日-6日,株洲市局对城...

    阅读全文>>2018-12-26
  • 瑞士推出Rexulti用于治疗精神分裂症成人患者。

    丹麦药企灵北(H.Lundbeck)近日宣布,将于2019年1月1日在瑞士推出Rexulti(brexiprazole),用于治疗精神分裂症成人患者。该公司将在2019-2020年期间陆续在其他欧洲国家推出该药。灵北...

    阅读全文>>2018-12-25
  • 左旋多巴吸入粉INBRIJA获FDA批准

    日前,Acorda制药宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准INBRIJA用于接受卡比多巴/左旋多巴治疗的帕金森病关闭期(OFF)间歇性治疗。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen博士表示,“公司旗...

    阅读全文>>2018-12-25
  • 欧洲药品管理局已授予M7824治疗胆管癌的孤儿药资格。

    德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已授予M7824治疗胆管癌(BTC)的孤儿药资格。就在2周前,美国食品和药物管理局(FDA)也已授予M7824治疗BTC的孤儿药资格。孤儿...

    阅读全文>>2018-12-25
  • 辉瑞Xtandi治疗前列腺癌新进展

    辉瑞与合作伙伴安斯泰来近日宣布,评估靶向抗癌药Xtandi(enzalutamide,恩扎鲁胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的III期临床研究ARCHES(NCT02677896...

    阅读全文>>2018-12-25
  • NRF2蛋白在翻译后大部分被阻断向细胞核运输

    肺癌是癌症死亡的首要原因,占癌症死亡人数的1/4以上,并且死亡人数比乳腺癌、前列腺癌和结肠癌的总和还要多。在临床治疗上,化疗仍然是肺癌的关键治疗选择。但在大多数情况下,肿...

    阅读全文>>2018-12-25
  • 含硫杂环为药物化学的有效研究铺平了道路。

    含硫杂环为药物化学的有效研究铺平了道路。在含硫杂环化合物中,苯并噻吩及其衍生物是研究热点。因为这些候选化合物与许多具有已知治疗潜力的天然和合成分子具有结构相似性,有...

    阅读全文>>2018-12-24
  • 东阿阿胶收盘下跌2.95%。

    12月20日晚间,东阿阿胶发布公告宣称,为推动阿胶行业可持续发展,综合公司投入和市场供需情况,将公司重点产品东阿阿胶出厂价上调6%。值得注意的是,此次提价只涉及阿胶,不涉及口服液...

    阅读全文>>2018-12-24
  • 4+7,一味跟风不可取

    有行业消息显示,近日,相关部门就“4+7带量采购”再次发表公开讲话,其中特别提到,“4+7,不希望一味跟风”。▍4+7,一味跟风不可取关于4+7会不会在其他省份和城市迅速推开,目前存在两...

    阅读全文>>2018-12-24
 

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