信达生物 (新上市编号：01801.HK)18 日发布公告称，信达生物自 18 日起至 23 日在香港公开招股，拟于 10 月 23 日进行 IPO 定价，计划 10 月 31 日于港交所主板挂牌上市。信达生物...

在印度两制药企业查出NDEA后，欧盟将审查范围扩大至所有沙坦类药物及其原料药。两家印度药企查出杂质，欧盟审查升级近日，欧洲药品管理局（EMA）更新了华海缬沙坦事件的进展：除中国的...

日前，帕克癌症免疫疗法研究所（The Parker Institute for Cancer Immunotherapy）与Xyphos Biosciences宣布达成合作协议，研发可编程CAR-T细胞癌症疗法。通过Xyphos的Accel技术平...

集卫生局副局长、医院院长、卫计委副主任等头衔于一身的赵春淮，涉嫌严重违纪违法情节被曝光。收受多种明目的财物近1200万元，为行贿者谋取不当利益。10月18日上午，安徽省蚌埠市...

艾尔建（Allergan）公司日前宣布了其针对偏头痛的在研新药ubrogepant的两项评估安全性及耐受性试验的积极结果。其中UBR-MD-04试验评估了ubrogepant（50 mg和100 mg）针对成人急性偏...

随着世界各地人口寿命的延长，人们越来越关注健康年龄——一个没有重大慢性病、身体和精神功能良好的有意义的寿命。10月18日，《BMJ》杂志发表的一项美国研究发现，海产品中所含...

（2018/10/17）解析唐氏综合征对大脑的影响；安徽全省飞检 617家药店要整改；创业板史上最大IPO！迈瑞医疗大涨44%或成创业板新一哥；第4款PARP抑制剂！FDA批准辉瑞新药治疗乳腺癌；2018年9...

本文盘点了最新的肺癌临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的肺癌药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募...

1. 欧洲EMA接受bluebird bio基因疗法的上市申请，用于治疗β-地中海贫血症10月5日，bluebird bio宣布欧洲药品管理局（EMA）接受了其在研基因疗法LentiGlobin的上市授权申请（MAA），用于...

10月16日，安进以及诺华开发的修美乐（阿达木单抗）生物类似药Amgevita和Hyrimoz分别在欧盟和英国正式开售，其中，Amgevita为全球第一款先后在欧盟和美国地区上市的修美乐生物类似药...

近日，耶鲁大学的研究人员开发出一种小分子药物，能靶向微生物细胞内的RNA结构，通过调节RNA来影响大量对代谢和基因表达至关重要的生物学机制。论文发表在《自然》子刊《Nature C...

（2018/10/16）问题良多 明年或将取消药占比！；7名华人当选2018年美国国家医学院院士；梳理丨8种获批治疗ED的药物；抗生素年销20亿 辅仁药业1类新药获药监局临床批件；中国寻求新型疗法...

近日，FDA已受理辉瑞公司开发的达克替尼（Dacomitinib）的新药申请，用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，FDA针对此次申请授予了优先审查资格。...