在中国，真实世界证据首先应用于支持药物研发、审批上市。今年5月，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)起草发布了《真实世界证据支持药物研发的基本考虑(征求意见稿)》，标志着利用真实世界证据用以评价药物的有效性和安全性成为可能的一种策略和路径。

近几年，越来越多的患者组织开始有意识地收集患者真实世界数据，管理相关患者信息，同时进行数据分析，发布相关疾病领域数据调研报告，将大量证据和需求反馈给国家相关政策制定机构、药企，协助药物研发和政策突破。