泰它西普关键性临床研究数据一经公布，受到全球业内关注。前不久，泰它西普通过了FDA进行Ⅱ期临床试验（IND）许可，荣昌生物将启动针对系统性红斑狼疮的全球多中心临床试验，推动该药物在欧、美等国家和地区快速获批上市，使这一创新药物能惠及全球更多的患者。房健民博士表示，“本次美国IND获批是泰它西普开启全球多中心试验的关键环节，也是荣昌生物走向国际化的一个重要里程碑，有望惠及更多的患者”。
泰它西普已完成七项临床试验
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来源： | 2019-09-29 12:14:59 | 人气： 次
导读：泰它西普关键性临床研究数据一经公布，受到全球业内关注。前不久，泰它西普通过了FDA进行Ⅱ期临床试验（IND）许可，荣昌生物将启动针对系统性红斑狼疮的全球多中心临床试验，推动该药物
泰它西普关键性临床研究数据一经公布，受到全球业内关注。前不久，泰它西普通过了FDA进行Ⅱ期临床试验（IND）许可，荣昌生物将启动针对系统性红斑狼疮的全球多中心临床试验，推动该药物在欧、美等国家和地区快速获批上市，使这一创新药物能惠及全球更多的患者。房健民博士表示，“本次美国IND获批是泰它西普开启全球多中心试验的关键环节，也是荣昌生物走向国际化的一个重要里程碑，有望惠及更多的患者”。
泰它西普已完成七项临床试验
