乌兹别克斯坦首都塔什干市区内，坐落着中国科学院中亚药物研发中心成果转化基地。在这里，占地4200平方米的优良制造标准(GMP)制剂车间年底将正式运营，白色的五层科研综合楼也将于近期试运行。
“中国科学院在乌兹别克斯坦备受欢迎，乌各界人士为两国科技和教育合作提供有力保障。”中心主任阿吉艾克拜尔·艾萨言语间充满了自豪。
中心以中亚区域特色天然产物药物研发为核心，是中国科学院“发展中国家科教合作拓展工程”在中亚布局的重要项目，是中国科学院建设的10个海外科教机构之一，着力打造新药研发、成果转化和科教融合三位一体的国际化平台。
中心于2013年获批成立，于去年11月正式落成。据介绍，截至今年9月，已有30余家来自乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦、塔吉克斯坦等多个国家的科研机构和高校参与中心的建设和发展。
“去年11月，GMP制剂车间获批乌兹别克斯坦卫生部颁发的固体制剂药物生产许可证。”阿吉艾克拜尔告诉记者。如今，车间内，片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等8种剂型的固体和液体制剂生产线一应俱全，先进的生产设备均已调试完毕。
