今日看点

　　22家医疗公司上榜中国杰出雇主

　　2020年度“中国杰出雇主”认证榜单正式在沪揭晓。 “中国杰出雇主”认证由人力资源实践领域的全球权威专业机构——杰出雇主调研机构发起。 该认证通过对企业人才策略、人力规划、绩效管理等10大领域多达600项人力资源实践进行调研评估，遴选出积极影响全球员工生活和工作的优秀企业。 今年共有99家中国企业上榜，其中涉及医疗行业企业22家。

　　拍名不分先后，按首字母排序序号 公司 涉及领域1、雅培中国Abbott China 制药、医疗器械等 2、艾伯维中国Abbive China 制药 3、艾尔建中国Allergan China 制药、医疗器械 4、阿斯利康(中国)AstraZeneca China 制药 5、贝朗中国B.BRAUN China 医疗设备等 6、拜耳中国Bayer China 制药 7、BD(中国)BD China 医疗设备等 8、生物梅里埃中国 bioMerieux China 体外诊断 9、勃林格殷格翰中国Boehringer Ingelheim China 制药 10、波士顿科学BostonScientific 医疗设备等 11、登士柏希诺德牙科产品(上海)有限公司 Dentsply Sirona Dental Solutions(Shanghai)Co.,Ltd 牙科解决方案 12、卫材(中国)药业有限公司Eisai China Inc. 制药 13、礼来制药Eli Lilly and Company 制药 14、诺华集团(中国)Novartis Group(China) 制药 15、辉瑞中国Pfizer China 制药 16、罗氏诊断产品(上海)有限公司Roche Diagnostics (Shanghai)Limited 体外诊断等 17、赛诺菲Sanofi 制药 18、上海罗氏制药有限公司Shanghai Roche Pharmaceuticals Limited 制药 19、武田中国Takeda China 制药 20、上药天普Techpool Bio-Pharma Co.，Ltd. 制药 21、蔡司中国Zeiss China 医疗设备 22、捷迈邦美中国Zimmer Biomet China 骨科医疗器械全球首个可溶性双胰岛素诺和佳中国正式上市

　　诺和诺德公司宣布，全球首个可溶性双胰岛素德谷门冬双胰岛素注射液诺和佳正式在中国上市。作为首个可溶性双胰岛素制剂，诺和佳由70%的德谷胰岛素和30%的门冬胰岛素组成，德谷门冬双胰岛素的两种组分在结构上互不干扰，独立发挥德谷胰岛素长效平稳无峰降糖优势，以及门冬胰岛素快速降糖作用，兼顾空腹血糖与餐后血糖控制，实现优势互补。

　　医药企业动态

　　3M寻求以10亿美元出售药物输送系统部门。工业巨头3M正在考虑出售旗下的药物输送系统部门，交易价格可能高达10亿美元左右。该公司目前正与一名顾问合作，为这项业务开展拍卖流程。这项业务可能会吸引私人股本公司的兴趣。3M公司的药物递送业务，占该公司2018年327.7亿美元收入的1.4%。在最近公布的第三季度，该业务的销售额与上年同期持平。这家以透明胶带和便利贴闻名的公司公布的第三季度收入远低于分析师的预期，并在10月份下调了全年利润预期。
阿斯利康将Seroquel药物的商业权利出售给Cheplapharm。阿斯利康(AstraZeneca)表示，已同意将药物Seroquel和Seroquel XR在美国和加拿大的商业权出售给Cheplapharm Arzneimittel GmbH，预付款3,500万美元。这家英国制药公司表示，除了预付款之外，未来还会有高达600万美元的或有销售付款。该公司表示，出售协议不会影响公司2019年的财务预期，协议自签署之日起生效。阿斯利康旗下生物制药业务部执行副总裁Ruud Dobber说∶“此次剥离行动支持我们减少成熟药物数量的战略，以便能够在我们的主要治疗领域进行再投资。”

　　基石药业任命赵萍女士为大中华区总经理兼商业化负责人，全面负责公司产品商业化工作，向基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士直接汇报。在加入基石药业之前，赵萍女士在百时美施贵宝担任中国区总经理。在任期内，成功地主导了中国第一个PD-1单抗欧狄沃(Opdivo)上市。

　　医药新产品

　　
恒瑞医药塞来昔布胶囊首仿获批上市。近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》，批准公司塞来昔布胶囊上市销售。塞来昔布是一种选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状和体征，以及治疗成人急性疼痛。原研药于1998年获美国FDA批准上市，是全球首款选择性非甾体抗炎镇痛药，成功解决了传统非甾体抗炎镇痛药胃肠损伤方面的难题，被喻为“里程碑式的突破”。

　　生基医药祝贺合源生物首个CAR-T新药CNCT19获批中国临床试验许可。生基医药合作伙伴合源生物科技(天津)有限公司近日宣布，其CAR-T新药CNCT19细胞注射液的两项新药临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准，用于治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病和复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤。这是生基医药细胞和基因疗法产品CDMO服务平台第一个助力客户成功在中国申报IND的项目。

　　百济神州在第六十一届美国血液学协会年会上公布了BRUKINSA(泽布替尼)的临床数据。在针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的两项口头报告中，BRUKINSA展示了相一致的安全性与较高的总缓解率(ORR)；在联合替雷利珠单抗用于治疗先前接受过治疗的B细胞恶性肿瘤患者的一项海报中，数据显示该组合疗法初步有效并且总体耐受。

　　药明巨诺亮相美国血液病学会(ASH)年会，发布CAR-T临床I期数据。药明巨诺中国在第61届美国血液病学会(ASH)年会上公布其首个在研产品JWCAR029治疗成人复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)的I期临床试验的数据，这亦是中国国内首个在CDE IND批准下的细胞治疗产品的临床数据发布。公司已启动商业化布局，推进JWCAR029 CAR-T在研产品的产业化进程。

　　博际生物医药肿瘤靶向IL-15在美国成功完成第一例病人首次给药。博际生物医药科技(杭州)有限公司宣布，由其自主研发并拥有全球专利的世界上第一个肿瘤靶向性IL-15融合蛋白(BJ-001)已于2019年12月4日在美国得克萨斯圣安东尼奥市的Next Oncology临床中心成功地完成了第一例病人首次给药，目前病人一切正常。

　　大健康产业

　　肝癌免疫疗法延长患者生存期 多方倡议构建患者全病程管理体系。第十七届全国肝癌学术会议于上海召开，本届大会聚焦肝癌治疗规范化、个体化、综合诊疗理念，共同探讨肝癌诊疗新技术、新策略。大会期间，复旦大学附属中山医院携手肝癌患者组织，在罗氏制药中国支持下，共同发起提升中国肝癌患者长期生存的倡议，呼吁多方协作共同建立中国肝癌患者全病程管理体系，推进我国肝癌诊疗规范化，实现长期生存的目标。

　　新世纪医疗成立围产内分泌代谢学组。新世纪医疗早在2016年就建立了第一个围产营养内分泌代谢科，由于该科重要的工作内容之一是通过营养干预对孕期内分泌代谢性疾病进行防治，故也被大家称为营养门诊。在医疗总监范玲教授的支持下，营养门诊经过3年的探索发展，已打造出一个由4人构成，训练有素的医护团队。同时和飞利浦孕期营养项目进行合作，通过严谨的科研设计，针对特定客户的各类需求及孕期体重管理方法进行了全方位、开创性的研究。

　　第十三届“药明康德生命化学研究奖”在北京公布评选结果，天津大学元英进、清华大学生命科学学院刘万里、中国科学院神经科学研究所杨辉等3人获颁“杰出成就奖”；首都医科大学附属北京安贞医院杜杰获颁“科技成果转化奖”；复旦大学附属肿瘤医院叶定伟等16人获颁“学者奖”。设立于2007年，“药明康德生命化学研究奖”旨在奖励从事生命化学及相关领域研究，并在科研创新、成果推广及高新技术产业化等方面取得突出成就的中青年科技人才。