12月27日，复星医药发布公告称，公司控股子公司重庆药友近日收到重庆市药监局颁发的《关于药品生产企业GMP认证检查结果的通知》。此次通过GMP检查的为重庆药友人和厂区的口服固体制剂生产线II、原料药生产线、无菌原料药生产线，水土厂区的303车间1线，认证累计投入人民币约3875万元（未经审计）。
此次认证车间涉及产品有阿法骨化醇片、恩替卡韦片、赖氨匹林以及盐酸依匹斯汀胶囊，均为化学药品。阿法骨化醇片主要用于骨质疏松的治疗；恩替卡韦片用于抗肝炎；赖氨匹林用于解热镇痛；盐酸依匹斯汀胶囊用于抗组胺。
IQVIA 数据显示，2018年，阿法骨化醇制剂于中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币4.7亿元，重庆药友该片剂于中国境内的销售额约为人民币9656万元（未经审计）；2018年，恩替卡韦制剂于中国境内的销售额约为人民币59.16亿元，重庆药友于中国境内未从事该片剂的商业化生产或销售；2018年，赖氨匹林制剂于中国境内的销售额约为人民币5496万元，重庆药友该注射剂于中国境内的销售额约为人民币968万元（未经审计）；2018年，依匹斯汀制剂于中国境内的销售额约为人民币2743万元，重庆药友该胶囊剂于中国境内的销售额约为人民币1.31亿元（未经审计）。
复星医药表示，重庆药友本次通过GMP检查的生产设施中，水土厂区的303车间1线系新建生产线首次通过GMP检查，人和厂区的口服固体制剂生产线II、原料药生产线、无菌原料药生产线系原GMP证书到期后的复认证。
