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  • Surterra Wellness完成1亿美元D轮融资

    近日,医用大麻公司Surterra Wellness完成1亿美元D轮融资,本轮融资投资者有Patrón Spirits前首席执行官Ed Brown等。该公司计划将获投资金用于收购和公司运营。此外,Surterra还...

    阅读全文>>2019-07-02
  • 7月将面临美国FDA重要监管决定的5个新药

    【2019年07月01日 / 医药资讯一览】2018年全国基本医疗保障事业发展统计公报发布;乐普生物完成9亿元A轮融资;7月将面临美国FDA重要监管决定的5个新药;中国科学家发现摄入更多亚...

    阅读全文>>2019-07-02
  • 盘点近4年FDA批准的21个生物仿制药

    上周五,辉瑞Zirabev(bevacizumab-bvzr,贝伐单抗)获得美国FDA批准,该药是罗氏安维汀(Avastin,贝伐单抗)的生物仿制药,用于5种类型癌症的治疗,包括:结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、...

    阅读全文>>2019-07-02
  • 多瓦制药Doptelet新适应症获批

    近日,FDA批准Dova(多瓦制药)的血小板生成素受体激动剂Doptelet扩展适应症,治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者。分析人士表示,这使得Doptelet在与诺华Promacta的直接竞争中,又...

    阅读全文>>2019-07-02
  • 华仁药业三年内两次易主

    7月1日,华仁药业发布公告称,公司控股股东永裕恒丰投资及其全资子公司永裕恒丰投资管理公司,协议转让公司20%股权给西安曲江文化金融控股有限公司(以下简称“曲江金控”)全资子...

    阅读全文>>2019-07-02
  • 艾伯维重磅血癌药Imbruvica获欧盟CHMP推荐批准

    美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准扩大靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)在2个适应症方面...

    阅读全文>>2019-07-01
  • 新配方肠溶制剂Thiola EC获美国FDA批准,解除食物限制

    Retrophin公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Thiola EC(tiopronin,硫普罗宁)100mg和300mg片剂,这是一种新的肠溶制剂Thiola,用于治疗胱氨酸尿症。这是一种罕见的遗传性疾...

    阅读全文>>2019-07-01
  • 联合用药延缓晚期乳腺癌的进展

    根据最近发表在《New England Journal of Medicine》上的一项三期研究,在PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期乳腺癌患者中,联合使用alpelisib...

    阅读全文>>2019-07-01
  • CRO市场增长的是日益激烈的市场竞争。

    近年来CRO(合同研发组织)市场需求越来越大。根据Frost& Sullivan数据显示, 2017年中国CRO市场规模约42亿美元。预计到2022年,中国整个CRO市场规模将近150亿美元。伴随CRO市场增...

    阅读全文>>2019-07-01
  • 糖尿病线上管理商业化面临长期挑战

    即使全部由企业付费,仍然只有34%的雇员选择加入,在使用了12个月后,客户的留存率为47%。这意味着只有将近16%的目标客户会在第二年持续使用Livongo线上糖尿病管理服务,逆人性的健...

    阅读全文>>2019-07-01
  • 河南省生物医药产业发展研究

    河南省聚焦化药、中药、生物药和医疗器械,形成了全产业链体系,并集聚一批太龙、辅仁、羚锐、安图、华兰等龙头企业。2019年河南省提出聚焦生物医药等现代生物和生命健康产业四...

    阅读全文>>2019-07-01
  • 中医在基层有优势,能作为

    “痛则不通,通则不痛”是中医学的一个理念,在威海市文登区,这一理念在中医自身发展上也显示了显著“疗效”。 针对中医药人才力量薄弱、中药质量参差不齐、服务体系不健全等痛...

    阅读全文>>2019-07-01
  • 构建处方药全品类零售平台

    6月28-30日,由中国医药商业协会零售药店分会、中国医药商业协会药学服务分会、中国医药商业协会智能化应用分会主办,百洋医药集团有限公司承办的“2019年中国医药零售行业年度...

    阅读全文>>2019-07-01
 

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