8月26日，恒瑞医药宣布对大连万春进行1亿元股权投资，并支付总计不超过13亿元的首付款和里程碑款，大连万春授予恒瑞针对GEF-H1激活剂普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权益，这迅速引发了行业关注。
恒瑞医药与大连万春的这笔交易，创下目前国内药企授权交易金额最高纪录，这也是恒瑞医药为数不多的从外部引入新药的案例之一。
不仅仅是恒瑞医药与大连万春，还有石药与康宁杰瑞，珍宝岛与恒诺康等多家大型药企入局展开合作。本土药企纷纷“联姻”的案例，或许为我国药企的创新医药生态提供了新的思路和模式。
“找到好的药” 孙飘扬拉满恒瑞创新力
在经历了创新药医保谈判放量考验，带量采购重挫业绩之后，恒瑞医药站在创新药转型的关键节点，孙飘扬“二次出山”执掌帅印。8月在与投资者的交流环节中，孙飘扬表示，公司遇到的问题是所有中国仿制药转型创新药企业都会遇到的问题，都会遇到仿制药断崖式下降，创新药逐步增长，任何事都是螺旋式发展，不是直线发展的；恒瑞的业务模式是找到好的药，然后把它做好，送到患者手里去，让患者获益；尽量完善自己多掌握技术，不排除对于有些新技术也会去收购。
与大连万春展开合作也被外界视作恒瑞医药是在借力本土新兴药企突围创新研发，也是孙飘扬在实践他的做好药的计划。大连万春属于本土创新药企，此次恒瑞医药下“血本”达成此次合作，一定程度在于普那布林的潜力与表现。普那布林是大连万春在研的一款“First-in-Class”免疫抗肿瘤药物，具有较高的临床价值。
普那布林是一个人工合成的新化学实体，能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF-H1），加速树突状细胞（DC细胞）的成熟及促进抗原呈递，直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到“免疫系统的点火剂”的作用。此外，普那布林还可以阻止由化疗药物诱导的骨髓中性粒细胞的损伤，达到早期保护作用，以一个不同于G-CSF（粒细胞集落刺激因子，可促进中性粒细胞的增殖和分化）的作用机制预防早期CIN（化疗引起的中性粒细胞减少症）。
今年，普那布林的CIN适应症 NDA申请先后获得美、中受理并被授予优先审评资格。8月，普那布林联用多西他赛在非小细胞肺癌2/3线患者（EGFR野生型）的全球Ⅲ期临床研究中达到总生存期的主要终点，并计划于2022年上半年提交该项适应症的NDA申请。
