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诺和诺德IcoSema注射液已获得临床试验默示许可

来源: | 2021-11-25 17:20:42 | 人气:

导读:  中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,诺和诺德(Novo Nordisk)申报的1类新药IcoSema注射液已获得临床试验默示许可,拟开发用于治疗糖尿病。公开资料显示,IcoSema是长效胰岛

  中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,诺和诺德(Novo Nordisk)申报的1类新药IcoSema注射液已获得临床试验默示许可,拟开发用于治疗糖尿病。公开资料显示,IcoSema是长效胰岛素Icodec与长效GLP-1类似物司美格鲁肽的组合,目前已在全球开展针对2型糖尿病的3期临床试验。


  Icodec胰岛素是由诺和诺德的科学家通过修饰胰岛素分子研发而来。注射后,icodec即可与白蛋白牢固、可逆结合,形成“循环存储库”,半衰期长达196小时。这使得候选药可以持续稳定地释放胰岛素,从而满足患者一整周的基础胰岛素需求。由于采取了浓缩配方,icodec一次注射剂量相当于一周内每天注射甘精胰岛素U100。该产品于2020年11月在中国获批临床,拟用于治疗糖尿病。


  司美格鲁肽(semaglutide)是一种胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物,它通过突破性的肽链结构优化,使得分子半衰期延长至7天,实现了一周一次给药且血药浓度非常平稳。2021年4月,司美格鲁肽注射液在中国获批用于2型糖尿病治疗。在美国,该产品还被FDA批准用于降低2型糖尿病和合并心血管疾病成人2型糖尿病患者的主要心血管不良事件(MACE)风险,以及用于控制普通肥胖症或超重。此外,该产品还正在开展用于非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的3期国际多中心临床试验。


  公开资料显示,IcoSema正是由350U icodec与1 mg司美格鲁肽构成的新型固定比例复方制剂(FRC)。该产品被建议每周给药一次,以提高患者的依从性和血糖控制结果。据介绍,与单组分相比,IcoSema有望更好地降低糖化血红蛋白(HbA1c),与基础胰岛素相比具有更好的体重控制优势,并有望减少低血糖风险。


  根据ClinicalTrials网站,目前诺和诺德正在开展一项名为COMBINE 3的国际多中心3期临床试验,以比较每周一次IcoSema与每天使用甘精胰岛素相比,在控制2型糖尿病患者的血糖水平方面的效果。


  此次IcoSema在中国获批临床,意味着该产品也即将在中国开展临床试验。希望IcoSema在临床研究中取得更多突破,早日为糖尿病患者带来更多治疗选择。

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