日前，美国国立卫生研究院（NIH）要求暂停礼来和AbCellera一项针对COVID-19住院患者的单克隆抗体（LY-CoV555）治疗试验（ACTIV-3）的新患者招募工作。周二，礼来发言人在与美国CNBC电视台邮...
近日，强生发布2020年第三季度业绩报告：销售额210.82亿美元，较去年同期增长1.7%；美国市场销售额110.86亿美元，增长2.7%，国际市场销售额99.96亿美元，增长0.6%。在排除收购、资产剥离...
10月13日，Voyager Therapeutics股票在上市前交易中下跌超过11%，因此前该公司宣布其针对亨廷顿氏病的实验性基因治疗在进入临床之前被叫停。12日晚些时候，总部位于美国马萨诸塞...
肺癌在所有癌症死因中占第一位（25.2%），其中非小细胞肺癌（NSCLC）大约占80%至85%。约70%的NSCLC患者在确诊时已无法手术切除，在根治性手术的I-III期的NSCLC患者中也有30-60%最终发生...
10月14日，CDE官网数据显示，扬子江药业集团申报的氟比洛芬酯注射液3类仿制上市申请获得受理。该产品目前仅有北京泰德制药（中国生物制药子公司）以及武汉大安制药获得批文，是第一批...
2020年10月12日，一则《国药集团新冠疫苗在北京、武汉两地开放预约接种》出现在热搜中，同日“国药新冠疫苗预约意向调查”信息也迅速刷爆朋友圈。文内表示，有知情人士透露国...
10月14日，CDE官网数据显示，丽珠、齐鲁分别申报了注射用伏立康唑4类仿制上市申请，均获得受理。伏立康唑为全身用抗真菌药TOP1品种，领军企业辉瑞在国内仿制药的不断冲击下，市场...
10月14日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，第一三共（Daiichi Sankyo）在中国提交了抗体偶联药物Enhertu（DS-8201）的一项新临床试验申请。这款HER2靶向ADC疗法是阿斯利康...
10 月 14 日，CDE 官网显示，Viela Bio 公司递交了 CD19 单抗 Inebilizumab 注射液新药上市申请并获受理（受理号：JXSS2000042/3）。早前于 2019 年 5 月，豪森以超过 2.2 亿美元的首付...
近日，中国证券监督管理委员会网站披露了上海海和药物研究开发股份有限公司（下称“海和药物”）的辅导备案情况报告，辅导机构为国泰君安。这意味着，海和药物已启动首次公开发行股票...
感谢我的好朋友于刚总和刘峻岭总，每年都把我这个外行请到1药网年度峰会上来，今天更有缘的是前面的王磊总跟我渊源特别深，我们是来自同一所中学，又来自同一所大学，最关键的是我们...
如何把握中医药复兴和拓展契机，是中医药界管理人士关注的焦点。2020年10月23日-25日，由河南日报社和濮阳市人民政府共同主办的“河南省中医药强省建设促进联盟首届黄河论坛暨...
